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南京万木春
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- 细胞类型:
原代细胞
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否
- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
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- 生长状态:
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- 规格:
5×10^5/T25方瓶
大鼠肝窦内皮细胞
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常肝组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ml ;双抗5ml |
| 简介 | 肝窦内皮细胞是肝脏非实质细胞中数目最多的细胞 ,约占肝非实质细胞总数的70% ,在表型、功能上与普通毛细血管 内皮细胞有较大差异。肝窦内皮细胞之间缺乏细胞间连接 ,细胞下基底膜物质很少 ,因此窦内皮通透性较高 ,有利于 调节物质交换 ,不同于肝细胞的自我复制 ,肝再生时新生LSECs主要来自肝内外其他细胞成分的分化替代 ,不少研究 证实了肝再生时LSECs的骨髓源性替代。内皮祖细胞是参与这一过程的主要细胞成分。 |
| 形态 | 上皮细胞样 ,多角形细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 血管假性血友病因子( vWF )免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
pathway and
and is associated with inhibition of TGF- β1/Smad2 pathway in a rat model of type 1 diabetes. Mol Med Rep.
2021 May;23(5):376.
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文献和实验pathway and
and is associated with inhibition of TGF- β1/Smad2 pathway in a rat model of type 1 diabetes. Mol Med Rep.
2021 May;23(5):376.
正常人脐静脉原代内皮细胞培养一、实验试剂1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplem e nt2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 ) + 1% P/S4、染色液: 0.4% Trypan Blue5、消化液: PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂:抗人
的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF
PriCells: 原代血管内皮细胞、Angiogenesis、VEGF 血管内皮细胞是位于循环血液与血管壁内皮下组织之间的单层细胞。血管内皮细胞在血栓与止血、血管新生、辐射损伤、炎症及免疫反应等一系列重要的病理生理过程起着重要的作用。脐静脉内皮细胞培养和鉴定方法:采用胰蛋白酶行脐静脉两次酶灌注消化法获取内皮细胞。分别在倒置相差显微镜、透射电镜下观察,SP免疫组化法行Ⅷ因子抗原鉴定。观察血管内皮细胞体外培养的生长情况,并绘制细胞生长曲线。血管 内皮细胞生理功能1、内分泌功能:内皮细胞
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