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- 详细信息
- 文献和实验
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- 英文名:
/
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现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
/
- 细胞类型:
原代细胞
- 品系:
小鼠
- 组织来源:
小鼠
- 相关疾病:
/
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
/
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
小鼠
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
/
- 生长状态:
/
- 规格:
5×10^5/T25方瓶
小鼠骨髓巨噬细胞永生化
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 正常骨髓组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清50ml ;双抗5ml |
| 简介 | 巨噬细胞源自单核细胞 ,属于免疫细胞 ,有多种功能 ,属不繁殖细胞群 ,难以长期培养 ,巨噬细胞在吞噬和清除异物 和衰老死亡细胞、分泌生物活性物质 ,调节血细胞生成与参与免疫应答等方面发挥着广泛的生物学作用 ,是一类在体 内发挥重要免疫效应的细胞 ,为体内的稳态维持和组织防御提供保障。 |
| 形态 | 圆形细胞样 ,不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | CD68免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵 母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 备注 | 小鼠骨髓巨噬细胞永生化该细胞通过慢病毒转染的方式携带SV40基因。 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
marker for tumor diagnosis, due to its relation to the occurrence and development of tumors. This article reviews the research progress on the roles of IL-27 in tumor biological regulation.
Long non-coding ribonucleic acids (RNAs) (lncRNAs) are key players in tumorigenesis and immune responses.
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文献和实验marker for tumor diagnosis, due to its relation to the occurrence and development of tumors. This article reviews the research progress on the roles of IL-27 in tumor biological regulation.
Long non-coding ribonucleic acids (RNAs) (lncRNAs) are key players in tumorigenesis and immune responses.
Mol Cell:清华大学江鹏课题组报道瓜氨酸代谢调控巨噬细胞炎症反应
在先天免疫反应中的重要作用。 诱导小鼠骨髓来源的巨噬细胞发生促炎症极化后,可导致 ASS1 的表达显著升高,与之相伴随的是其代谢底物瓜氨酸的消耗,而尿素循环中的其他代谢物的水平没有发生显著的变化。 深入的机制探究发现,在巨噬细胞的促炎症极化过程中,JAK2-STAT1 信号通路的活化上调了 ASS1 的转录表达,同时在短时间内迅速磷酸化 ASS1 的 Y87 位点,从而提高了 ASS1 的酶活性和导致细胞内瓜氨酸快速和剧烈消耗。 更深入的研究发现,ASS1 的敲除会导致巨噬细胞中瓜氨酸
「铲屎官」注意了!剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
的参考意义。图片来源:Cell Reports主要研究内容犬细胞中 caspase-1/-4 融合蛋白的活性相对较低相比于人类和小鼠,猫犬等肉食动物的炎症小体效应器即 caspase 家族蛋白存在较大差异。其中,caspase-1/-4 融合蛋白是肉食动物独有的 caspase 蛋白,能够切割消皮素 D(Gasdermin D),但对 IL-1β 和 IL-18 的作用较弱。首先,为了观察肉食动物中炎症小体的作用,研究者使用鼠伤寒沙门菌作为炎症小体的刺激因素,分别感染小鼠中永生化的骨髓来源的巨噬细胞
毒性作用。EST12 蛋白导致小鼠腹腔巨噬细胞(图 1A 和 B)、人单核细胞 THP-1(图 1C)和小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDMs)死亡(图 1D)。结果表明,EST12 对巨噬细胞具有较强的毒性。 图 1 巨噬细胞焦亡诱导蛋白 EST12 的鉴定 A-D:分别用 EST12 和 Rv1577 处理小鼠腹腔巨噬细胞(A、B)、PMA 分化的 THP1 细胞(C)、小鼠骨髓巨噬细胞 BMDMS(D),采用 LDH 释放法分析。E:WB 检测 2μM EST12 或 RV1577 处理巨噬细胞
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