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现货库存
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南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
原代细胞
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否
- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
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- 生长状态:
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- 规格:
5×10^5/T25方瓶
小鼠心脏微血管内皮细胞
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 正常心脏组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ;生长添加剂5ml ;胎牛血清25ml ;双抗5ml |
| 简介 | 心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官 ,主要功能是提供压力 ,把血液运行至身体各个部分。心脏的作用是推动血 液流动 ,向器官、组织提供充足的血流量 ,以供应氧和各种营养物质 ,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、 尿素和尿酸等) ,使细胞维持正常的代谢和功能 ,微血管内皮细胞呈单层覆盖于微血管表面 ,构成血管内外物质交换 的一种重要屏障 ,是循环血流动力和血液中危险因素的主要靶点。 |
| 形态 | 多角形细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | vWF免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ,细胞纯度可达90%以上 ,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵 母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
standardization of approaches when using these models for the study of immunoncology.Cancer has traditionally been treated with surgery, cytotoxic chemotherapy and/or radiotherapy. The focus of treatlknt has been the mutated neoplastic cell. Critical advances in genomic and molecular techniques herald the potential for personalized
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文献和实验standardization of approaches when using these models for the study of immunoncology.Cancer has traditionally been treated with surgery, cytotoxic chemotherapy and/or radiotherapy. The focus of treatlknt has been the mutated neoplastic cell. Critical advances in genomic and molecular techniques herald the potential for personalized
的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
原代微血管内皮 细 胞( Primary Microvascular Endothelial Cells )的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展,使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有:骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
抗人CD105单克隆抗体(NeoMarkers),兔抗人CD34、CD31多克隆抗体(Antibody Diagnostica Inc),兔抗人vW因子多克隆抗体(华美公司),抗兔及抗鼠ABC试剂盒、DAB显色试剂盒为华美公司产品,其他试剂均为国产分析纯以上级别。 3、方法: 植块法原代细胞培养: 细胞培养瓶的处理:选用50ml玻璃培养瓶,高压蒸汽灭菌,瓶底铺自制鼠尾胶(制作方法参见2),移入80℃烤箱烤干,临用前用消毒D-Hanks平衡盐缓冲液冲洗3次
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