- ￥1500
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR040
- 2025年11月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RG-2
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
/
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
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- 物种来源：
/
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
大鼠胶质瘤
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10^6/T25方瓶
1 、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出 T25 方瓶， 75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中静置 2-3 小时， 以稳定细胞状态，然后打开瓶子回收瓶子中培养液作为后续培养此细胞的完全培养液（备注： 先使用瓶子中完全培养液培养及尽快冻存保种细胞， 保存种子后再尝试自己完全培养液培养观察是否适合此细胞生长，以免使用自己培养液不适合细胞生长造成细胞状态不好或死亡） ，最后按照后面细胞传代步骤进行细胞传代培养。
2 、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液， 用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 10ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代， 最后放入 37℃ ,5%CO2 细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后， 观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3 、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）用适当量的冻存液（完全培养液： FBS：DMSO=7:2:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期储存（或者按照梯度程序降温模式直接放置-80 度冻存后并转移液氮中长期储存）。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具） ，快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞转移至含 5ml 完全培养液无菌离心管中，1000rpm 离心 5min ，然后加入 5ml 完全培养液混匀细胞， 将细胞悬液转移至 T25 培养瓶中， 放置于 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中培养；
3）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
Conclusion: 20-25 children have out-of-hospital cardiac arrest annually in Hungary based on data from the National Ambulance Service. Reanimation is successful in one fifth of the cases. One fifth of these surviving children had no severe complications and neurological deficit and they were admitted to the national pediatric
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文献和实验cells）-HIS 模型； 3. 移植胎儿胸腺和胎肝到经过辐照的重度免疫缺陷小鼠肾包膜下，同时接种人的骨髓造血干细胞进行免疫重建，即 BLT（Bone marrow–Liver–Thymus）-HIS 模型。BLT-HIS 模型受限于材料来源和伦理，目前多应用于基础科研。 图 1：三种方式免疫重建小鼠[1] B-NDG 小鼠（NOD.CB17-PrkdcscidIl2rgtm1/Bcgen）在 NOD-scid 遗传背景敲除了 IL2rg 基因，缺乏成熟 T、B 和 NK 细胞
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，发现导致 1338 年鼠疫的菌株，起源于当地（中亚地区）！ 图 2：来源 Nature 3. Nature：睡眠时循环肿瘤细胞加速扩散转移 女性乳腺癌已成为全球人数最多的癌症，虽然发病率高，但预后较好。 2022 年 6 月 22 日，苏黎世联邦理工学院（ETH）和巴塞尔大学领导的研究团队联合在 Nature 杂志发表研究论文The metastatic spread of breast cancer accelerates during sleep。 该研究在乳腺癌患者和小鼠
给大家带来两篇CNS文章，为开发兼具安全性和有效性的CAR-T疗法提供思路。 c-Jun 提高CAR-T的有效性 2019年12月4号，斯坦福大学医学院Crystal L. Mackall教授课题组在《Nature》杂志发表的文章，揭示了CAR-T细胞中c-Jun过表达诱导T细胞耗竭抵抗[1]。研究人员构建了T细胞耗竭模型，通过ATAC-Seq技术，精确定位调节过表达或表达不足的基因组区域，找到了c-Jun基因。研究人员最终发现过表达经典AP-1因子c-Jun的CAR-T细胞具有增强扩增
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