- ￥4400
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR262
- 2025年11月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
大鼠卵巢颗粒细胞
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常卵巢组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
| 简介 | 卵巢是雌性动物的生殖器官。卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。它的外表有一层上皮组织 ，其下方有薄层的结缔 组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分 ，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央 ， 由疏松结缔组织构成 ，其中有许多血管、淋巴管和神经 ，卵巢是分泌雌激素的主要器官。卵巢分泌的雌激素主要是雌 二醇。卵巢中颗粒细胞是合成雌激素的场所。其产生过程是使雄烯二酮转变成雌激素 ：内膜细胞在LH的作用下 ，使胆 固醇转变为雄烯二酮；颗粒细胞在FSH的作用 ，发育过程中产生芳香化酶 ，它使雄烯二酮转变成雌激素。形成的雌激 素分泌到卵泡液和血液中。 |
| 形态 | 不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 卵泡刺激素受体(FSHR)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、 支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1. 00 ± 0. 07 ，0. 33 ± 0. 03 ，0. 34 ± 0. 04 and 0. 78 ± 0. 06. Gastrodin could induce apoptosis of T98G cells by HOTAIR , gastrodin can down－regulate the expression level of HOTAIR. Gastrodin could significantly down －regulated LC3 - Ⅱ /LC3 - Ⅰ and Beclin1 protein expression levels，and up －regulated p62 protein expression levels. There were significant differences between GAS group and control group ，between GAS + HOTAIR group and GAS + Vector group ( P ＜ 0. 05 ) . Conclusion Gastrodin can regulate autophagy and promote apoptosis of glioma cells through long non－coding RNA HOTAIR.
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文献和实验1. 00 ± 0. 07 ，0. 33 ± 0. 03 ，0. 34 ± 0. 04 and 0. 78 ± 0. 06. Gastrodin could induce apoptosis of T98G cells by HOTAIR , gastrodin can down－regulate the expression level of HOTAIR. Gastrodin could significantly down －regulated LC3 - Ⅱ /LC3 - Ⅰ and Beclin1 protein expression levels，and up －regulated p62 protein expression levels. There were significant differences between GAS group and control group ，between GAS + HOTAIR group and GAS + Vector group ( P ＜ 0. 05 ) . Conclusion Gastrodin can regulate autophagy and promote apoptosis of glioma cells through long non－coding RNA HOTAIR.
大鼠颗粒细胞的分离方法一：分离23天的SD大鼠，皮下注射DES（2.5 mg/只），连续三天。于最后一次注射24 h后，颈椎脱臼处死动物。无菌收集两侧的卵巢，置于盛有PBS的EP管中清洗。将PBS清洗的卵巢放在盛有培养基的平皿中，在体视显微镜下，用25号针头刺破卵泡，释放出颗粒细胞。后吸取平皿中的细胞悬液，镜下计数，接种细胞。培养基（McCoy's 5A Medium），加谷氨酰氨，用碳酸氢钠调节PH值为7.2。参考文献：1.Down-Regulation of Steroidogenic
，大鼠纹状体以10d为宜；若纹状体与黑质联合培养的大鼠胚，则黑质以13d，纹状体18-21d为宜；小脑以20-21d小鼠胚胎，所获蒲氏细胞成活率高，颗粒细胞正在分化；脊髓与DRG联合培养，常用4-7d鸡胚或12-14d小鼠胚胎，取材易，神经成活率高。（二）取材。脑则取出相应组织，在解剖液中先剪碎，以使胰酶消化。脊髓则固定于琼脂板上，用小刀将其要成背腹两侧，分别培养。（三）细胞分离与接种。神经组织用0.125-0.25%胰蛋白酶在37℃孵育30min，移入接种液，停止消化，并洗去胰蛋白酶液，用细
鼠胚胎以19d为宜，小鼠以18d为宜，大鼠纹状体以10d为宜；若纹状体与黑质联合培养的大鼠胚，则黑质以13d，纹状体18-21d为宜；小脑以20-21d小鼠胚胎，所获蒲氏细胞成活率高，颗粒细胞正在分化；脊髓与DRG联合培养，常用4-7d鸡胚或12-14d小鼠胚胎，取材易，神经成活率高。（二） 取材。脑则取出相应组织，在解剖液中先剪碎，以使胰酶消化。脊髓则固定于琼脂板上，用小刀将其要成背腹两侧，分别培养。（三） 细胞分离与接种。神经组织用0.125-0.25%胰蛋白酶在37℃孵育30min，移入接种液，停止
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