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- 南京万木春
- 进口/国产
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- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
大鼠胃粘膜上皮细胞
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常胃组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清10ml ；双抗5ml |
| 简介 | 胃黏膜柔软 ，活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞 ，充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞 ，突向腔内称幽门 瓣。胃黏膜可分为三层 ，即上皮层、固有层和黏膜肌层。其中 ，上皮层为单层柱状上皮 ，排列整齐 ，能分泌黏液覆盖 于胃黏膜的表面 ，防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。 |
| 形态 | 铺路石状细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 广谱角蛋白（ PCK ）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原 体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
ADRP level and the risk of nonalcoholic fatty liver disease was analyzed by logistic regression. 【Results】 The levels of serum nesfatin- 1 and ADRP in NAFLD group were significantly higher than those in non-NAFLD group (P<0.05). Compared with non-NAFLD group, the level of TNF- “, IL-6 mRNA increased significantly in NAFLD group (P<0.05), while the level of IL-10 mRNA decreased significantly (P<0.05). Pearson test analysis showed that the levels
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文献和实验ADRP level and the risk of nonalcoholic fatty liver disease was analyzed by logistic regression. 【Results】 The levels of serum nesfatin- 1 and ADRP in NAFLD group were significantly higher than those in non-NAFLD group (P<0.05). Compared with non-NAFLD group, the level of TNF- “, IL-6 mRNA increased significantly in NAFLD group (P<0.05), while the level of IL-10 mRNA decreased significantly (P<0.05). Pearson test analysis showed that the levels
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
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