- ￥3400
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR248
- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
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现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
大鼠食管平滑肌细胞
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常食管组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
| 简介 | 食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端 ，胸段位于左、右肺之间的纵膈内 ，胸 段通过膈孔与腹腔内腹相连 ，腹段很短与胃相连。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层 ：黏膜层、黏膜下层、肌层 和外膜。其中 ，肌层 ，上1/3段为骨骼肌 ，下1/3为平滑肌 ，中段为骨骼肌和平滑肌混合组成。其肌纤维的排列为内环 形和外纵形两层。食管还有括约肌 ，位于人环状软骨水平的,称为食管上括约肌;位于食管下端,一部分在膈上 ，穿过膈 孔 ，另一部分在膈下的高压带 ，称为食管下括约肌。食管平滑肌瘤是起源于食管平滑肌的良性肿瘤 ，发生部位多见于 食管中段 ，其次为下段 ，颈段罕见。临床上大多数病变发生在壁间 ，其余可在腔内 ，外膜下及少数呈弥漫型 ，使食管 肌层呈广泛瘤样增生。 |
| 形态 | 长梭形细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 平滑肌肌动蛋白( α -SMA ）免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
IL-17 , andIL-6(P <0. 05) , andwasgreatlyinversely correla- tedwithTreg , IL-10 , andTGF-β(P <0. 05) . Conclusion: TheexpressionleveloflncRNA H19andtheratioof
Th17/TreginperipheralbloodofAPpatientsareincreased , andthemechanism maybethatlncRNA H19partici-
( Department ofOncology, Maanshan People's Hospital , Maanshan 243000 , China)
Corresponding author: WANG Hui ,Email : ybybdzst@ 163.com
【Abstract】 Objective The aim of this study is to analyze the predictive value of leucine⁃rich G
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文献和实验IL-17 , andIL-6(P <0. 05) , andwasgreatlyinversely correla- tedwithTreg , IL-10 , andTGF-β(P <0. 05) . Conclusion: TheexpressionleveloflncRNA H19andtheratioof
Th17/TreginperipheralbloodofAPpatientsareincreased , andthemechanism maybethatlncRNA H19partici-
实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡，肠段内外各15 min。（四）、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中（培养板预先铺上705胶），在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段，皮内针固定好四角，仔细地刮除粘膜层，翻转至外侧，小心地撕去肠系膜，再仔细地刮去浆膜
PriCells –正常大鼠原代主动脉平滑肌细胞培养一、实验试剂1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S4、染色液： 0.4% Trypan Blue5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit6、检测试剂：肌动蛋白
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱颈（结扎处远端约1~2cm），严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台，40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D－hanks液漂洗1次5、放入D－hanks液中，除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔，以10ml注射器抽取约8ml D－hanks液，于粘膜层下注射起泡后，剪去粘膜层，直接剪取平滑肌组织，弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔，则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状，撕去粘膜层后，助手以一眼
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