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- 南京万木春
- 进口/国产
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- 2025年12月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
大鼠食管上皮细胞
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常食管组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清10ml ；双抗5ml |
| 简介 | 食管可分为颈段、胸段和腹段。脊椎动物食管的颈段位于气管背后和脊柱前端 ，胸段位于左、右肺之间的纵膈内 ，胸 段通过膈孔与腹腔内腹相连 ，腹段很短与胃相连。在发育过程中 ，食管的上皮细胞增殖 ，由单层变为复层 ，食管使管 腔变狭窄 ，甚至一度闭锁 ，以后管腔又重新出现。哺乳动物的食管结构上由内向外分四层 ：黏膜层、黏膜下层、肌层 和外膜。其中 ，黏膜层 ，包括上皮、固有层和黏膜肌层。上皮为较厚的未角化的复层扁平上皮 ，耐摩擦 ，有保护作 用。在食管与胃贲门交界处 ，复层扁平上皮突然变成单层柱状上皮。 |
| 形态 | 铺路石状细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 广谱角蛋白(PCK)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原 体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 每周 2 至 3 次 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
patesintheoccurrenceanddevelopmentofAPbyaffectingtheTh17/Tregbalance.
Keywords acutepancreatitis ; longnon-codingRNA H19 ; helperTcell17 ; regulatoryTcell
Relationship between levels of nesfatin-1, ADRP and imbalance of
peripheral monocyte M1/M2 in elderly T2DM patients with
Prognostic value of peripheral blood LGR5 and ALDH1 in patients with non⁃small cell lung cancer undergoing chemotherapy and modelconstruction WANG Hui , CUI Fangbo , CHEN Yuanyuan.
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文献和实验patesintheoccurrenceanddevelopmentofAPbyaffectingtheTh17/Tregbalance.
Keywords acutepancreatitis ; longnon-codingRNA H19 ; helperTcell17 ; regulatoryTcell
Relationship between levels of nesfatin-1, ADRP and imbalance of
peripheral monocyte M1/M2 in elderly T2DM patients with
实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
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