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上海研匠生物科技有限公司
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免疫组化
| 免疫组化实验
是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术( immunohistochemistry,IHC)。
技术简介:
用标记的特异性抗体对组织切片或细胞标本中某些化学成分的分布和含量进行组织和细胞的定性、定位或定量研究,这种技术称为免疫组织化学(immunohistochemistry)技术或免疫细胞化学(immunocytochemistry)技术。免疫组化的特点是特异性强、定位准确,因此能够明确目的蛋白的细胞定位、亚细胞定位及多种蛋白之间的相互位置关系。免疫组化在临床诊断和鉴别诊断中具有普遍认可的实用价值。根据抗原抗体反应和化学显色原理,组织切片或细胞标本中的抗原先和一抗结合,再利用一抗与标记生物素、荧光素等的二抗进行反应,通过显色反应或荧光来显示细胞或组织中化学成分,在光学显微镜或荧光显微镜下可清晰看见细胞内发生的抗原抗体反应产物,从而能够在细胞爬片或组织切片上原位确定某些化学成分的分布和含量。
实验步骤:

病理服务
| 分类 | 服务项目 | 价格(元/样本) |
| 脱钙 | 骨组织脱钙 | 100 |
| 包埋 | 组织脱水包埋、OCT包埋 | 30 |
| 切片 | 冰冻切片 | 30 |
| 组织芯片切片 | 50 | |
| 石蜡切片 | 10 | |
| 免疫荧光 | 免疫荧光(单标) | 100 |
| 免疫荧光(双标) | 160 | |
| 原位杂交 | 原位杂交(白光) | 1000 |
| 原位杂交(荧光) | 1500 | |
| 形态染色 | HE 染色 | 10 |
| 番红固绿染色 | 30 | |
| PAS染色(中性粘合液和霉菌) | 50 | |
| Masson染色 | 50 | |
| 六胺银染色(神经内分泌细胞) | 100 | |
| 网状纤维化染色 | 80 | |
| 吉姆萨染色 | 50 | |
| 弹力纤维染色(EVG) | 50 | |
| 甲苯胺蓝染色(尼氏小体,肥大细胞) | 50 | |
| 尼氏染色 | 50 | |
| 油红O染色 (脂肪) | 50 | |
| 天狼猩红染色(胶原纤维) | 50 | |
| 三磷酸腺苷酶染色(A、B) | 1周 | |
| LFB髓鞘染色(神经髓鞘) | 50 | |
| TTC染色(组织细胞梗死) | 200 | |
| 免疫组化 荧光探针 |
免疫组化 | 50 |
| 组织芯片免疫组化 | 500 | |
| 组织芯片免疫荧光-单标 | 800 | |
| 组织芯片免疫荧光-双标 | 1000 | |
| Tunel(DAB/荧光) | 200 | |
| Tunel+免疫荧光 | 300 | |
| 切片扫描 | 普通切片扫描-白光 | 50 |
| 组织芯片扫描-白光 | 300 | |
| 细胞爬片扫描-白光 | 100 | |
| 普通切片扫描-荧光(2/3/4色) | 100/150/200 | |
| 组织芯片扫描-荧光(2/3/4色) | 1000/2000/3000 | |
| 细胞爬片扫描-荧光(2/3/4色) | 150/250/350 | |
| 电镜 | 透射电镜 | 1200 |
| 扫描电镜 | 1000 |
服务说明及结果:
1.客户提供:组织或细胞,一抗。
2.公司提供:实验步骤,结果图片,结果分析。
3.实验周期:10个工作日。
我们的优势:
-
丰富的染色项目:我们提供常规HE染色、特殊染色(如Masson、PAS、银染等)、免疫组织化学染色(IHC)、免疫荧光染色(IF)等多种染色服务,满足您不同的研究需求。
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专业的染色团队:我们的团队由经验丰富的病理技师和病理医生组成,严格按照标准操作规程进行染色,确保每一张切片的质量。
-
先进的染色设备:我们拥有全自动染色机、封片机等先进设备,确保染色结果的稳定性和一致性。
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严格的质量控制:我们建立了完善的质量控制体系,从样本接收、处理、染色到结果判读,每个环节都严格把控,确保染色结果的准确性和可靠性。
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个性化的服务方案:我们根据您的具体需求,提供个性化的染色方案和专业的病理诊断服务,为您提供更有价值的参考信息。
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文献和实验一、石蜡切片和冰冻切片的比较? 1、要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片,这是我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片,可能会破坏组织的抗原性,如果组织的抗原性较稳定,则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的,可作冰冻切片。 2、冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性,做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构,可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚,做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时,目录上都写着做什么样的切片,如果它写着只能做冰冻,就不能做石蜡,如写
不完全,若存在,需延长脱蜡时间或换用新的二甲苯。 (5)抗原修复不完全:对于甲醛固定的组织必须用充分抗原修复来打开抗原表位,以利于与抗体结合。 (6)细胞通透不全,抗体未能充分进入胞内参与反应:可加入组织透化步骤,进行细胞膜或核膜的透化。 (7)试剂盒保存不当:请于 4℃ 进行保存,勿室温防止过长时间。 (8)封闭时间过长:若使用封闭液进行封闭,请排除封闭液对抗原抗体结合的影响。 Q2:免疫组化染色弱怎么办? (1)抗体浓度过低,孵育时间过短:可提高抗体浓度,进行抗体4℃过夜孵育。 (2)组织
管树军621 各位大侠,我在论坛上看到大家检测NF/KB与IKBa用的都是WB的方法,我想用免疫组化的方法,好出结果吗,两者相比那种方法更容易出结果呢?我只想只一个好出结果的方法并且试剂相对便宜一些。谢谢!请高手指点。我的邮箱是guanshujun621@163.com 00501101 如果你是硕士的话,可以骗过国内的人,蒙混过毕业就行了 如果你是博士的话,要发SCI,请不要用组化代替wb,老外没有人这样代替
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