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- 文献和实验
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- 保存条件:
2-8℃
- 保质期:
180天
- 英文名:
PAGE Speedy Running Buffer(20×)
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃(Bioleaper)
- 规格:
100mL
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文献和实验在电泳开始的时候,SDS-PAGE 利用不连续系统,在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品,使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中,最初胶中的阴离子不同于(或不连续)电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统(Bis-Tris和Tris-Acetate)和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证,以相同的方式起作用。但是,作为NuPAGE系统中不同离子的结果,这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统(图1)的情况,主要包括三种离子: a)氯
(十二烷基硫酸钠)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲液4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液(Tris-甘氨酸/SDS)25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH,pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲液
的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪,电泳槽,电子天平,移液器,枪头,微波炉,紫外透射检测仪等。 琼脂糖,1XTAE电泳缓冲液,0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶,加1×TAE
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