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文献和实验、0.5、1、2、4、6ml置于10ml的容量瓶中, 用石油醚定容摇匀，浓度相当于六六六0.00、0.08、0.16、0.32、0.64、0.96μg/ml，滴滴涕0.00、0.20、0.40、0.80、1.60、2.40μg/ml，取1.0μl进样，以浓度对峰面积绘制标准曲线。 2 结果 2.1 准确度与精密度试验 取一已知样品分为3份，分别加入一定量六六六、滴滴涕标准溶液，进行加标回收试验。回收率分别为82.7%～88.5%和85.4%～92.5%。精密度分别为2.1％～5.2％和2.3％～
内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10
-stop PCR only; see Steps 1-22)SSCP loading dye (for SSCP only; see Steps 23-37)95% (v/v) formamide10 mM NaOH0.25% (w/v) bromophenol blue0.25% (w/v) xylene cyanolTaq DNA polymerase (5 U/µl)TBE Buffer (1X and 5X)Prepare a 5x stock solution in 1 liter
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