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文献和实验水浴箱。100ml具塞三角瓶、移液管、刻度吸管。 1.3 试剂及标准溶液 石油醚（经重蒸馏），硫酸（GR），无水硫酸钠（AR）。六六六［GBW(E)060081-060084］、滴滴涕［GBW(E)060102-060105］标准溶液：100μg/ml。临用时用石油醚稀释成混合应用液：六六六为1.6μg/ml（α-666、β-666、γ-666、δ-666均为0.4μg/ml），滴滴涕为4.0μg/ml（ρ,ρ’-DDE. o,ρ’-DDT、ρ,ρ’-DDD、 ρ,ρ’-DDT均为1.0μg
内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10
domesticus x Mus spretus] F1 DNA). In the analysis of the antibody bound (B) and unbound (U) fractions (right panel), the bands representing the maternal and paternal alleles are indicated.MATERIALS Reagents100-bp DNA step ladder (for duplex PCR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
