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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海联祖
- 库存:
20
- 英文名:
MEF
- 生长状态:
贴壁生长
- 器官来源:
小鼠胚胎
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 规格:
T25培养瓶
| 细胞名称 | MEF细胞 |
| 货号 | LZ-X968683 |
| 规格 | 1×10⁶/T25培养瓶 |
| 形态特征 | 成纤维细胞样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | DMEM(高糖)+10%FBS |
| 培养条件 | 温度:37℃ |
| 传代方法 | 1:2传代 |
| 特征特性 | 取孕9天的615小鼠胚胎,去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞,支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时,MEF需经C处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时,MEF不要超过6代。 |
公司正在出售的产品;
| 6T-CEM (人T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 | 苋菜红 Murexide 25G 通用试剂 |
| 人肝实质细胞完全培养基 100mL | YEASTEXTRACT,BACTERIOLOGICAL酵母粉细菌学级粉末RT不sigma |
| QSG-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 | 产气克雷伯氏菌 英文名; Klebsiella aerogenes Tindall et al. 规格; 冻干粉 空肠弯曲菌 Campylobacter jejuni 冻干粉 37℃;48-72h;微需氧 福氏志贺氏菌 Shigella flexneri 模式菌株 no 37℃;18-24h;好氧; |
| BIU-87 人浅表性膀胱癌细胞 | SAHHS腺苷高半胱酸水解酶100毫克BR,20u/ul |
| 人癌细胞 英文名称: MX-1 | 高范围RNA Ladder/RiboRuler High range RNA Ladder 片段:6000,4000,3000,2000,00,1000,500,200 100ul/支 国产/进口 |
| SVEC4-10(小鼠淋巴结内皮细胞) 5×106cells/瓶×2 | HEPES,STERILE,1M,pH7.3HEPES 1 M 无菌溶液, pH 7.3生物技术级无色液体RTsigma |
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| WHB 离心管 50ml锥形离心管(PET袋装),USP VI级,灭菌-HOT 25个/包,800个/箱 | 沙门氏菌显色培养基 用于鉴别包括杆菌在内的沙门氏菌 1000ml incubation media 沙门氏菌显色培养基 用于鉴别包括杆菌在内的沙门氏菌 1000ml |
| GPS5 豚鼠皮肤成纤维样细胞 | 日本根霉 用糖、纤维糖生产酒精。 支/瓶 |
| 冰冻切片神经纤维免疫荧光染色(PGP9.5)试剂盒10次 | 11913 White 培养基 250g/瓶 用于植物组织培养,适合于根的培 养 incubation media 11913 White 培养基 250g/瓶 用于植物组织培养,适合于根的培 养 |
| 大鼠淋巴成纤维细胞完全培养基 100mL | 比布里希猩红50毫克 |
| MEF细胞HFL1(人肺成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 | 改良麦康凯肉汤基础(CT-SMC) 250g 用于大肠埃希氏菌0157:H7/NM的选择性增菌培养(GB/T4789.36-2008)。 |
| RatAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISA试剂盒大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)ELISA试剂盒规格:96T/48T | 队基 4Mqthylbqnzyl clcohol 2884 |
| EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人细胞裂解液 (阳性对照) | DLα基β羟基,英文名或英文缩写:DLTheronine,级别:BR,99%,规格:10g |
注意事项;
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中任何问题可联系我们在线客服,我们随时给予解答。
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文献和实验ES / MEF cell culture and electroporation of targeting construct
ml of MEF media. Place the MEFs in a 37oC, 5% CO2, 86% humidity incubator. Every frozen MEF preparation thaws a little differently. If on Day 1, the MEFs are only 50% cconfluent, thaw another vial into your ongoing T-75 MEF flask. It is important
1、移去MEF培养基2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制物)。3、每个培养瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶),消化5min。4、为了使细胞分散开,轻轻吹打细胞。5、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA,加入至少1ml的MEF培养基以终止胰蛋白酶的消化。6、将细胞悬液加入到15ml的锥形管中,吹打几次,使细胞分散为单个的。7、在新的T75培养瓶中加入10mlMEF培养基。8、将细胞悬液分装到新的T75培养瓶中,放在37℃培养箱中进行培养。注释:MEF培养
Culturing Human Embryonic Stem Cells (hESCs) on MEF-Conditioned Medium
MEF-Conditioned Medium (MEF-CM) 1) Cover the whole surface of each new culture vessel with Attachment Factor (AF) solution and incubate the vessels for 30 minutes at 37°C or for 1 hour at room temperature. For MEF-CM generation, a T-175 flask
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









