- ￥725 - 138705
- 翌圣生物（Yeasen）
- 14314ES
- 上海
- 2025年10月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Hieff UCF.ME® Hotstart Sensitive Taq DNA Polymerase (5 U/μL)
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
250 U(14314ES72)/500 U(14314ES76)/1 KU(14314ES80)/10 KU(14314ES92)/25 KU(14314ES93)/100 KU(14314ES98)
| 规格： | 250 U(14314ES72) | 产品价格： | ￥725.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 U(14314ES76) | 产品价格： | ￥1395.00 |
| 规格： | 1 KU(14314ES80) | 产品价格： | ￥2325.00 |
| 规格： | 10 KU(14314ES92) | 产品价格： | ￥19325.00 |
| 规格： | 25 KU(14314ES93) | 产品价格： | ￥38525.00 |
| 规格： | 100 KU(14314ES98) | 产品价格： | ￥138705.00 |
产品简介
Hieff UCF.ME® Hotstart Sensitive Taq DNA Polymerase经过翌圣生物特别研发的精制工艺处理，可以有效地抑制产品中大肠杆菌来源的DNA和环境中混入的微生物DNA污染，该产品是一款采用公司自主研制的双抗体进行双封闭的热启动DNA聚合酶。本品不仅封闭了Taq DNA聚合酶5'→3'聚合酶活性，同时也封闭了5'→3'核酸外切酶活性。在预变性温度下加热30 sec 封闭抗体即可完全失活，释放出 DNA 聚合酶活性和核酸外切酶活性。双封闭特性不仅能有效防止错配或引物二聚体引起的非特异性扩增，又能有效抑制探针降解产生的荧光信号下降，双重保障使体外检测试剂在运输或室温使用过程中更加稳定。另外，相比野生型Taq DNA聚合酶，该酶具有扩增效率高、特异性强、灵敏度高等优点，可以很好地应用于微量模板的低背景扩增。
产品信息
| 货号 | 14314ES72 / 14314ES76 / 14314ES80 / 14314ES92 / 14314ES93 / 14314ES98 |
| 规格 | 250 U / 500 U / 1 KU / 10 KU / 25 KU / 100 KU |
| 活性定义 | 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃，30 min内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U） |
组分信息
| 产品名称 | 14314ES72 | 14314ES76 | 14314ES80 | 14314ES92 | 14314ES93 | 14314ES98 |
| Hieff UCF.ME® Hotstart Sensitive Taq DNA Polymerase (5 U/μL) | 50 μL | 100 μL | 200 μL | 2×1 mL | 5 mL | 20 mL |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期2年。
使用说明
- 反应体系
| 组分 | 体积 (μL) | 终浓度 |
| 10 × Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free) | 2 | 1× |
| 25 mM MgCl2 | 1.2 | 1.5 mM |
| dNTP Mix (10 mM each) (Cat#10124) | 0.4 | 0.2 mM |
| Primer/Probe mix | X | 0.1-0.5 μM |
| Hieff UCF.ME® Hotstart Sensitive Taq DNA Polymerase (5 U/μL) | 0.5 | 2.5 U |
| 模板DNA | X | 0.1-100 ng |
| ddH2O | up to 20 | - |
*根据具体的实验应用，需自备相应的反应Buffer，可考虑购买11373ES &11374ES搭配使用。此外，上表中DNA量和引物浓度均为推荐浓度，可根据具体实验情况调整最适浓度。
- 参考扩增程序
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min | 1 |
| 变性 | 95℃ | 15 sec | 45 |
| 退火/延伸 | 60℃ | 30 sec |
*扩增反应：扩增反应温度根据设计的引物Tm值进行调整；荧光信号采集：不同的qPCR仪器所需的荧光信号采集时间不同，请根据最短时间限制进行设置。
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
Ver.CN20230320
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文献和实验使用 Platinum® Taq DNA 聚合酶 (Platinum® Taq DNA Polymerase)，对靶序列进行定性验证
each) 1 µl Template DNA ≥ 1 µl (as required) Platinum® Taq DNA Polymerase 0.2 µl Autoclaved, distilled water to 50 µl 2. Mix contents of the tubes and overlay with 50 µl of mineral or silicone
≥1 μl (as required) Platinum® Taq Antibody: Taq DNA polymerase 1 μl 2.5 units (or as required
Cloning of Taq polymerase-amplified PCR products
2) Check the PCR product by agarose gel electrophoresis. You should see a single, discrete band. If you do not see a single band, refer to the Note below. 2. Optional Protocol with Platinum® Taq DNA Polymerase High
