- ￥600
- 翌圣生物（Yeasen）
- 14807ES90
- 上海
- 2026年03月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Thermostable T7 RNA Polymerase (50 U/μL)
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
5000U
本产品是用大肠杆菌重组表达来源于噬菌体改造后耐热的T7 RNA聚合酶，本品是以含有T7启动子序列（5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’）的双链DNA为模板，以NTP为底物，在50-52℃条件下，合成与启动子下游的反向单链DNA互补的RNA。双链线性平末端或5’突出末端DNA均可作为T7 RNA聚合酶的底物模板，因此线性质粒、PCR产物均可用作体外合成RNA的模板。
产品组分
| 组分编号 | 组分名称 | 产品编号/规格 | |
| 14807ES90 (5,000 U) |
14807ES96 (25,000 U) |
||
| 14807-A | Thermostable T7 RNA Polymerase (50 U/μL) | 100 μL | 500 μL |
| 14807-B | 10 × Thermostable T7 RNAP Reaction Buffer (NTP Free) | 500 μL | 5 mL |
活性定义
在 50℃、pH8.0 的条件下，1 h内使 1 nmol 的 [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。
运输与保存方法
干冰运输，-25~-15℃保存，有效期2年。
注意事项
1、DNA模板的种类：推荐使用含T7启动子的线性化质粒和PCR产物作为模板。
2、转录模板的纯度会显著影响体外转录反应。在质粒DNA抽提过程中残留的RNase A会显著影响转录RNA的质量。通过酚-氯仿抽提的质粒DNA为最佳模板；PCR产物建议采用胶回收纯化后使用。
3、在20 μL反应体系中加入0.02 U热稳定无机焦磷酸酶可显著提高转录产量。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
反应体系
【注】：1. DNA模板需要最后加入。由于10×Buffer中含有亚精胺，亚精胺浓度过高会引起DNA模板沉淀。
2. Buffer和水建议放置到室温，然后开始使用，反应于室温下配制，防止温度低引起亚精胺沉淀高浓度DNA模板。
3.确保所有试剂及耗材无RNase残留。
HB230216
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验mRNA Amplification with T7 RNA Polymerase
on a 42ºC oven and set PCR machine to hold at 70ºC. In an Eppendorf tube add: 1 µg Total RNA 1 µL T7 oligo(dT) primer q.s. to 12 µL with Nuclease-free H2 O Incubate 10 min. at 70ºC. Spin briefly to pull
Oocyte Expression With Injection of Purified T7 RNA Polymerase
of complementary DNA (cDNA). We report on a third expression technique that is based on the combined injection of cDNA and purified T7 RNA polymerase directly into the cytoplasm of oocytes.
T7 RNA Polymerase-Mediated Incorporation of 8-N3AMP Into RNA for Studying Protein-RNA Interactions
Ultraviolet (UV)-dependent photochemical crosslinking is a powerful approach that can be used for the identification of RNA-protein interactions. Although 8-azidoATP (8-N3 ATP) has been widely used to elucidate the ATP binding site
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
