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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
ZR-75-1
- 库存:
100万
- 供应商:
匹拓生物
- 肿瘤类型:
详见说明
- 细胞类型:
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
乳腺癌
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详询人员
- 细胞形态:
贴壁
- 是否是肿瘤细胞:
详询人员
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
常温/干冰运费
- 年限:
5-10年
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T25培养瓶


PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海匹拓生物科技有限公司提供; *发表【英文论文】请标注:From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
腺癌)。作为乳腺癌细胞移植裸鼠的选择,本人推荐:ER(+)选用MCF-7和ZR-75-30;ER(—)选用MDA-MB-435s和MDA-MB-231。这几株细胞成瘤率较高。2、提高移植成功率①将HBC细胞植入裸鼠的乳房脂肪垫(Mammary fad pat,mfp),又称原位移植(相反则称异位移植),不仅可以提高乳腺癌细胞的成瘤率而且可以增加转移的发生率。②促进肿瘤细胞在裸鼠体内形成肿瘤的方法是将癌细胞和Matrigel或成纤维细胞混合后注入裸鼠体内。Matrigel是由层粘连蛋白、Ⅳ型胶原纤维、硫酸
起关键作用。但最近文献报道,表观遗传学改变在ER基因失活过程中起重要作用。ER基因定位于6q25,在其启动子区与第一外显子区存在CpG岛。用DNA印迹法和甲基化特异PCR(MPCR)分析表明,在正常乳腺组织及ER阳性的乳腺癌细胞系,如MCF―7、T47―D、ZR75―1,ER基因CpG岛未发生甲基化,而约50%的原发性乳腺癌和ER阴性的乳腺癌细胞系,如MDA―MB―231、MDA―MB―435、MDA―MB―468、Hs578t,ER基因CpG岛发生甲基化。ER基因CpG岛甲基化与其表达下降和缺失
Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
ERα,在癌细胞系 T47D 中敲降 LATS1 不影响 ESR1 mRNA 水平(Extended Fig 8b)。考虑到方法的不同,作者采用了上文作者使用的 shRNA 敲降 LATS1/2,但发现敲降 LATS1/2 既不影响 ERα 水平,也不活化 YAP/TAZ。作者猜测,可能是残余的 LATS1/2 的量仍足以抑制 YAP/TAZ 活化。此外,在其它 ER + 乳腺癌细胞系,及小鼠的输卵管、乳腺和子宫内膜类器官(organoids)模型中,敲除 LATS1/2 均可抑制 ESR









