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- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
UM-UC-3
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
膀胱
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
详询人员
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. III, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
材料，对于一般实验室而言，难以普及。通过比较上述五种方案，遗传方案利用 CRISPR 或者 RNAi 技术敲除或者降低目的蛋白表达，是比较直接有效的方法，将敲除后细胞系作为负对照与野生型平行比较，如果抗体是真的特异的，在敲除细胞系中就不会检测到目的蛋白的信号，但在野生型中就会检测到特定的信号。因此，敲除验证的方法可以提供一个阴性对照用于验证抗体对目的蛋白的特异性。该方法虽然直接，但是如果很难得到该基因敲除后细胞系，该实验方法的可行性将大幅度降低。不过随着生命科学领域市场的不断完善，商业化的 Knockout
其实也有很大范围的调整 ，并不是非要固定于哪一个最合适，曾经做过 一张膜转，17 KD的和170 KD的，按照170 KD的条件，17 KD的转膜也很好的。 蛋白来源：人非小细胞肺癌细胞系 蛋白名称（可保密）：保密 蛋白分子量：大于250 kD WB用膜类型、孔径
cell100 最近用ly294002处理2种细胞系，添加浓度为20uM处理2-12小时，wb检测p-Akt的量发现不但没减少，反而增加，很奇怪的！百思不得其解，不知是何原因？用50uM处理时也是这样?看来只有向高手求助了。 cell100 用50uM处理后的结果也差不多，请高手帮忙分析一下原因，呵呵 shutaozheng_824 其实，我也出现过类似的情况啊！当时我在用MAPK/ERK
