- ￥1200
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- 国内或国外建系
- PT-H1283
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HuH-6
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详询人员
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详询人员
- 组织来源：
肝
- 相关疾病：
详询人员
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详询人员
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详询人员
- 器官来源：
详询人员
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
Part of: Cancer Dependency Map project (DepMap) (includes Cancer Cell Line Encyclopedia - CCLE).
Part of: JFCR45 cancer cell line panel.
Population: Japanese.
Omics: Deep exome analysis.
Omics: Deep quantitative proteome analysis.
Omics: miRNA expression profiling.
Omics: Protein expression by reverse-phase protein arrays.
Omics: SNP array analysis.
Omics: Transcriptome analysis by microarray.
Omics: Transcriptome analysis by RNAseq.
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
edwardellen 求助！！！ 本人菜鸟，最近开始接触凋亡相关信号，在HepG-2中做实验，有一点很困惑，HepG-2中的p53是野生型的还是突变型的？还是两者都存在？查了一些资料，有些文章之间表达的意思模凌两可。困惑啊！ 哪位好心的达人能给我一个确定的答案呢？ 另外，是否有做p53相关的牛人能告诉我P53在哪些实验用肿瘤细胞系中是野生型的，在哪些是突变型的？ 谢谢！谢谢！谢谢！ doctormy
wj1989113 最近一直在做慢病毒载体，用的是第二代的三质粒系统，目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后，包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞，想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题： 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株，荧光都很亮，但是做PCR或者Western之后，加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。（条带都较亮）尤其是Western，几乎没有差异。 2、感染细胞
、技术意义： • 文章以Huh7人肝癌细胞代表转化细胞，以人胎肝原代培养细胞（HFH）和HH4人肝细胞系（来自永生化的胎肝细胞系）代表非转化细胞，抽提这些细胞并进行了蛋白质组学分析。这些细胞受激后的和非受激对照细胞的蛋白提取物都进行了ICAT标记，然后进行胰酶酶解、过阳离子交换柱以及亲合素亲合色谱柱。最后含有半胱氨酸的肽段通过毛细管液相色谱—串联质谱（MS/MS）进行分析。 • 质谱数据通过SEQUEST软件搜索IPI (v2.28)数据库，接下来采用新的统计学算法对每个实验的SEQUEST搜索
