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- 国产
- 2025年09月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
90
- 英文名：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50T
产品名称：人腺病毒C2型探针法荧光定量PCR试剂盒
产品规格：50T
保存及有效期：请于-20℃条件下保存，有效期 12 个月。阳性对照需要单独放置，不要污染其他试剂。
自备试剂：样品模板
产品特点：
1. 一站式，用户不需要单独准备每种成分，包括引物和对照。
2. 根据产品相关的保守基因序列设计的引物，具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术，RT 和 PCR 两步在一个试管内完成，不需要中间 转移样品，降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研，不能用于临床。
人腺病毒C2型探针法荧光定量PCR试剂盒包装规格及成分（具体信息详见说明书）：
| 编号 |
成分 |
规格 |
| 试剂一 |
PCR MagicMix 3.0 | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 |
超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 |
引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 |
阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） | 50 μL（黄盖） |
| 说明书 |
使用手册 | 1 份 |
人腺病毒C2型探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项：
1.所有操作严格按照说明书进行；
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；
3.反应液应避光保存；
4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；
7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
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文献和实验做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
第四步：如果你比较懒，自己又学不会用软件。 那么，请你求助有强大的 google 和百度。搜索模式：A（你所关注的基因名称）+B（real-time PCR）google 或A（你所关注的基因名称）+C（荧光定量PCR）百度。然后下载那篇文章，找到你要的序列的引物。 第五步：如果没有人比你更懒，那么，请你在丁香园的引物板块寻找你的引物是否有人提供到数据库了，如果找不到（相信大部分找不到），那你发帖求助。 第六步：我把我找到的，验证比较好的 β-antin 荧光定量PCR引物
上还连接有MGB (Minor Groove Binder)修饰基团，可以将探针的Tm值提高10°C左右。因此为了获得同样的Tm值，MGB探针可以比普通TaqMan探针设计得更短，既降低了合成成本，也使得探针设计的成功率大为提高——因为在模板的DNA碱基组成不理想的情况下，短的探针比长的更容易设计。实验证明，TaqMan MGB探针对于富含A/T的模板可以区分得更为理想。 Taqman探针法已经得到广泛使用，不过有人认为这种技术利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq
标记（生物素、荧光、地高辛和Eu3+等）、引入与蛋白质结合的DNA序列、引入突变位点、插入与缺失突变序列和引入启动子序列等。 2 特定PCR的引物设计 在尽量遵循引物设计基本原则的同时，根据不同的实验目的，需要注意一些相应的事项，总结如下： 01 荧光定量PCR 荧光定量PCR有染料法和探针法两种。染料法只需要设计引物，而探针法除设计引物之外还得设计一条探针。 引物设计要尽量满足以下要求： 确保模板是cDNA
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