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Methylation Specific Bisulfite Seq Library Prep Kit
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北京百奥创新科技有限公司
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BioDynami Methylation Specific Bisulfite Seq建库试剂盒
产品简介:
亚硫酸氢盐测序(Bisulfite seq)是一种众所周知的DNA甲基化检测技术,WGBS、RRBS、MeDIP-Seq和MSBS等技术被用于全基因组DNA甲基化分析。DNA甲基化在分子生物学、遗传学和表观遗传学中对细胞发育、分化和基因表达的调控具有重要意义。大多数甲基化胞嘧啶位于CpG位点,70-80%的胞嘧啶发生甲基化。人类基因组中CpG位点的数量约为2800万个,不到基因组的1%,而预期为4.4%。
全基因组亚硫酸氢盐测序(WGBS)是目前最有效的DNA甲基化分析方法。唯一的限制是测序成本非常高,因为全基因组测序包括所有非甲基化区域。
还原重亚硫酸盐测序(RRBS)是甲基化CpG位点的一小部分还原。RRBS结合了限制性内切酶消化和亚硫酸氢盐测序,丰富了甲基化CpG位点的测序。它是一种在单个碱基水平上评估全基因组甲基化模式的有效技术。虽然这允许了更高的覆盖深度并降低了测序成本,但限制是只有10%的甲基化CpG位点被覆盖。
甲基化DNA免疫沉淀测序(Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing, MeDIP-Seq)是另一种用于选择甲基化DNA的全基因组富集技术。利用抗5-甲基胞嘧啶抗体,通过免疫沉淀从全基因组DNA中富集甲基化DNA。5-甲基胞嘧啶抗体与基因组片段DNA孵育并沉淀,随后进行DNA纯化和测序。MeDIP-Seq有几个缺点:1.相对于单基分辨率,低分辨率(150~200 bp);2. 由于抗体特异性和选择性的非特异性相互作用。3.偏向于高甲基化区域。
BioDynami开发了BioDynami Methylation Specific Bisulfite Seq建库试剂盒(illumina平台),以亚硫酸氢盐处理的DNA (20 ng - 500 ng)为输入,构建甲基化CpG位点的NGS文库。试剂盒富集了甲基化的CpG区域,从而显著降低了测序成本。该试剂盒基于亚硫酸氢盐测序技术,在单个碱基水平上估算全基因组甲基化模式。
亚硫酸氢盐处理完成的NGS库会对库造成巨大的破坏。通过使用亚硫酸氢盐处理过的DNA作为输入,该试剂盒克服了由于亚硫酸氢盐转化而造成的重大文库损失。该试剂盒包含PCR聚合酶的混合物,具有高保真扩增和尿嘧啶耐受性,是亚硫酸氢盐处理DNA的理想选择。

BioDynami Methylation Specific Bisulfite Seq建库试剂盒工作流程

试剂盒有三种index类型:
Non-index(Cat.# 30101):没有索引。
Index(Cat.# 30102):每个引物包含6个碱基的唯一序列,用于识别单个库。库复用能力可达48个样本。
Unique dual index(Cat.# 30103):重亚硫酸氢盐测序文库复用多达96个样本,具有独特的双指标。BioDynami使用了一个Four-Base Difference Index System来生成在8基指数中至少有4个不同的指数。索引引物消除了NGS的错误,包括索引交叉污染、索引跳跃、读取错误赋值等。
试剂盒优势:
★ 甲基化CpG位点的富集
★ 单碱基分辨率
★ 测序成本低
★ 迅速
★ 工作流程简单
★ 亚硫酸氢盐处理的DNA作为输入:从20 ng到500 ng
★ 总时间:1.5小时
★ 操作时间:10分钟

MSBS文库准备试剂盒丰富了CpG位点

人类基因组中的高甲基化区域和低甲基化区域

人类基因组中的高甲基化区域

人类基因组中的低甲基化区域
测序设置:推荐单端35个周期(读取1,35个碱基)
为了最大限度地提高甲基化CpG的富集,我们建议用单末端35个循环(read1,35个碱基)对MSBS文库进行测序。这是因为富集的甲基化CpG位点主要位于read 1序列的开头附近。单端reads越短,甲基化CpG富集越好。
产品订购:
| 产品名称 |
货号 |
产品规格 |
| Methylation Specific Bisulfite Seq Library Prep Kit |
30101S |
non-index,24 reactions |
| Methylation Specific Bisulfite Seq Library Prep Kit |
30101L |
non-index,48 reactions |
| Methylation Specific Bisulfite Seq Library Prep Kit |
30102S |
index,24 reactions |
| Methylation Specific Bisulfite Seq Library Prep Kit |
30102L |
index,48 reactions |
| Methylation Specific Bisulfite Seq Library Prep Kit |
30103S |
unique dual index,96 reactions |
| Methylation Specific Bisulfite Seq Library Prep Kit |
30103L |
unique dual index,192 reactions |
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文献和实验for the detection and quantification of methylation in a given sample. Most of these methods rely upon bisulfite conversion of DNA, which converts unmethylated cytosines to uracil, while methylated cytosines remain as cytosines. Methylation-specific amplification
Protocol written by James Herman*Methylation-specific PCR (MSP) is a simple rapid and inexpensive method to determine the methylation status of CpG islands. This approach allows the determination of methylation patterns from very small samples
. Critical Parameters The most critical parameter affecting the specificity of methylation-specific PCR is determined by primer design. Because of the modification of DNA by bisulfite, the two daughter strands of any given gene are no longer
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