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- XKbio
- XK-XB-4640
- 国产/进口
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
MKN-7 人胃癌细胞
- 细胞类型：
MKN-7 人胃癌细胞
- 肿瘤类型：
MKN-7 人胃癌细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
MKN7
- 生长状态：
上皮样 贴壁生长
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
MKN-7 人胃癌细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮样 贴壁生长
- 免疫类型：
MKN-7 人胃癌细胞
- 物种来源：
MKN-7 人胃癌细胞
- 相关疾病：
MKN-7 人胃癌细胞
- 组织来源：
胃癌组织
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：胃癌组织
2） 形态：上皮样 贴壁生长
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
MKN-7 人胃癌细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验细胞所需的时间就比夏天要长的多。SGC-7901胃癌细胞的消化传代大致步骤同上，但胰酶作用的时候应放在培养箱中，夏天0.1%的胰酶消化2分钟左右就够了，但冬天差不多要8分钟左右MDA-MB-231乳腺癌细胞消化传代基本同MKN-28，只是消化时间可稍长一点，1分钟左右。
本人养胃癌细胞sgc-7901已经半年多了，这半年来，可以说是及其不顺，同门的师哥师姐都说这个细胞很好养，增殖快，传代快，生命力旺盛，不容易感染，然，到我这里似乎就不像他们说的那样，问题接二连三的出现，但我从这一连串的失败中从一个懵懂无知者变成一个动作娴熟的能手，说句实在话还得感谢这批细胞给我带来的宝贵经验。首先我要说一点：无菌操作刚一接手细胞时，无菌相关事项早已耳熟能详，但我的第一批细胞在传第二代时不幸夭折，不明原因，总结一下还应该是操作的问题，被感染，虽没做细菌培养，但还应该是被感染致死
兰州大学第一医院李汛团队首次揭示胃癌演进中mRNA乙酰化修饰新机制
-acetylated COL5A1 研究论文。 图片来源：Springer Nature 官网 该项研究系统阐释了 NAT10 介导的 mRNA 乙酰化修饰促进胃癌细胞上皮 — 间质转化 (EMT) 和转移的机制作用，为通过靶向干预 NAT10 和 ac4C 通路抑制肿瘤演进提供新的策略。 这是国际上关于 mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制方面的首个研究成果。 图 1. 本文的科学示意图 研究中，团队成员首先发现 NAT10 在胃癌中表达广泛上调；NAT10 上调与患者预后不良及淋巴结转移密切相关。进一步
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