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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Chloroplast 3-phosphoglycerate kinase (PGK) activity assay kit
- CAS号:
WS2160W
- 保质期:
3个月
- 供应商:
上海瓦兰生物
- 保存条件:
4℃
- 规格:
96T
本试剂盒仅供科研使用
叶绿体 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)试剂盒说明书
(货号:WS2160W 微板法 96 样)
一、产品简介:
叶绿体 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)是卡尔文循环中的关键酶。催化 3-磷酸甘油酸和 ATP
反应产生 1,3-二磷酸甘油酸,后者在 3-磷酸甘油醛脱氢酶和 NADH 作用下产生 3-磷酸甘
油醛和 NAD+,通过测定 NADH 的下降量,进而得到 3-磷酸甘油酸激酶的活性大小。
二、试剂盒的组成和配制:
试剂名称
规格
保存要求
备注
提取液一
液体 100mL×1 瓶
4℃保存
提取液二
液体 100mL×1 瓶
4℃保存
试剂一
粉剂 mg×1 支
-20℃保存
用前甩几下或离心使试剂落入底
部,再加 1.1mL 蒸馏水溶解备用。
试剂二
粉剂 mg×3 支
4℃保存
用前取一支甩几下或离心使试剂
落入底部,再加 0.4mL 蒸馏水溶解
备用。
试剂三
液体μL×1 支
4℃保存
用前甩几下或离心使试剂落入底
部,再加 1.1mL 蒸馏水溶解备用。
试剂四
液体 15mL×1 瓶
4℃保存
试剂五
粉剂 mg×1 支
4℃保存
用前甩几下或离心使试剂落入底
部,再加 1.1mL 蒸馏水溶解备用。
三、所需的仪器和用品:
酶标仪、96 孔板、可调式移液器、天平、震荡仪、低温离心机、研钵。
四、叶绿体 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备:
称取约 0.1g 植物组织样本,加入 1mL 提取液一,快速冰浴匀浆后于 4℃,1600rpm 离
心 5min,弃沉淀,取上清再 4℃,5000rpm 离心 15min,弃上清留沉淀,向沉淀中加 1mL
提取液二,强力涡旋震荡 15s,置于冰上(或冰箱)在 4℃孵育 15min,4℃,13000rpm 离心
5min,取上清测定叶绿体中 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)的酶活性。提示:整个叶绿体的提取
过程须保持 4℃低温环境。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(
g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取。
2、上机检测:
① 酶标仪预热 30min,调节波长至 340nm,设定温度 25℃。
② 所有试剂解冻至室温(25℃)。
③ 在 96 孔板中依次加入:
试剂名称(μL)
测定管
样本
20
试剂一
10
试剂二
10
试剂三
10本试剂盒仅供科研使用
2
【注】1.若△A 的值在零附近,可以适当延长反应时间到 20min 后读取 A2,改变后的反应时间需代
入计算公式重新计算。或适当加大样本量(如 40μL,则试剂四相应减少),则改变后的加
样体积需代入计算公式重新计算。
2. 若下降趋势不稳定,可以每隔 20S 读取一次吸光值,选取一段线性下降的时间段来参与
计算,相对应的 A 值也代入计算公式重新计算。
3. 若起始值 A1 太大如超过 2(如颜色较深的植物叶片,一般色素较高,则起始值相对会
偏高),可以适当减少样本加样量,则改变后的加样体积需代入计算公式重新计算。
或向待测样本中加少许活性炭混匀静置 5min 后 12000rpm, 4℃离心 10min,上清液用于
检测;
4. 若ΔA 的值大于 0.5,则需减少反应时间(如减少至 5min),或减少样本量(如 10μL),
则改变后的反应时间 T 和样本量 V1 需代入计算公式重新计算。
五、结果计算:
1、按照样本质量计算
酶活定义:每克组织每分消耗 1 nmol 的 NADH 定义为一个酶活力单位。
NADH-GPK(nmol/min/g 鲜重)= [ ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(W×V1÷V) ÷T=321.6×ΔA÷W
2、按样本蛋白浓度计算
单位定义:每毫克组织蛋白在每分钟内氧化 1nmol NADH 定义为一个酶活力单位。
NADH-GPK(nmol/min/mg prot)= [ ΔA÷(ε×d)×V2×109]÷(V1×Cpr) ÷T=321.6×ΔA÷Cpr
ε---NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;
d---比色皿光径,0.5cm;
V---加入提取液体积,1mL;
V1---加入样本体积,0.02mL;
V2---反应体系总体积,0.2mL=2×10-4L;
T---反应时间,10min;
W---样本质量,g。
试剂四
140
混匀,室温(25℃)条件下,孵育 10min
试剂五
10
轻轻混匀,室温(25℃)条件下,30s 时于 340nm
处读取吸光值 A1,10min 后再读取 A2,
ΔA=A1-A2。
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