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- wksubio
- china
- Y96800
- 2025年09月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°
- 保质期：
2年
- 英文名：
Thiamphenicol
- 库存：
不限
- 供应商：
瓦兰生物
- CAS号：
15318-45-3
- 规格：
5g
基本信息
别名
甲砜霉素;2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;定中心(陶车上修坯,彩绘),放出玻璃料,除去坩埚底;甲砜氯霉素;硫霉素;甲砜霉素;甲砜毒素;甲砜霉素 (TAP)
英文名称
Thiamphenicol
CAS
15318-45-3
分子式
C12H15Cl2NO5S
分子量
356.22
储存条件
-20℃，有效期2年
规格
5g
理化性质
外观(性状)
白色结晶性粉末
产品介绍
Product Introduction
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品是氯霉素的同类物，抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿，具广谱抗微生物作用，包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用：流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用：金黄*葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇*变形杆菌、伤*沙门菌、副伤*沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药：铜*假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂，可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合，使肽链增长受阻（可能由于抑制了转肽酶的作用），因此抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合，因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。
甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用，是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同，其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科 异体同质移植有效的延长剂。
国内生产的甲砜霉素肠溶片主要用于治疗敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
溶解性：在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验6. 用作奶油 、干酪、人造奶油 、速食面 、小麦粉和猪油等的稳定剂; 7.用作食品加工中对维生素 C 进行稳定; 8.在味精中有 10% 的成份为甘氨酸; 9.可用作防腐剂，起到重要的防腐作用。 医药级甘氨酸 1.用作医学微生物 和生物化学氨基酸代谢研究的用药; 2.用作金霉素缓冲剂抗帕金森氏病药物L-多巴维生素B6以及苏氨酸等氨基酸的合成原料; 3. 用作氨基酸营养输液; 4. 用作头孢菌素的原料;甲砜霉素
结果表明：氟苯尼考在极谱电极上有吸附性质；求得了电极反应的电子转移数为2；研究了电极反应机理。 关键词：氟苯尼考，极谱法，伏安法，控制电位电解库仑法 1 引 言 氟苯尼考(florfenieo1)是一种新开发的二类新型专用兽药，是一种化学合成的氯霉素类广谱抗菌药物，与氯霉素、甲砜霉素为同系物，用于治疗鱼类、牛和猪的细菌性疾病，具有抗菌谱广、吸收快、组织穿透力强、体内分布广泛及其不易产生抗药性等优点¨ 。目前对氟苯尼考的检测方法主要有HPLC法 、电位法、旋光法、紫外
时定性检测，此灵敏度可以满足实际的筛选需要，如需可靠的定量结果还需在实验室里做ELISA、HPLC等进一步检测。 5、检测的特异性 将氯霉素琥珀酸钠，甲砜霉素，磺胺二甲基嘧啶，四环素，青霉素，链霉素6种抗菌素溶于PBS（pH7.4，0.01mol/L），配成不同浓度，然后用试纸条检测。结果如图3所示，氯霉素琥珀酸钠及氯霉素在低浓度下即不出现红色T线。而后5者（类似物）即使在浓度大于100ng/ml时，也能见明显的T线，可见与不同抗菌素的交叉反应很低（因定性检测不能给出交叉率的确切数值）。由于T线
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