- ￥398
- 雅酶
- ZH102
- 2025年12月27日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500μL
EpiGreen安全核酸染料(10,000×)
EpiGreen DNA Stain
本产品常温运输；常温避光保存，保质期24个月。
货号规格
goodZH102 500μL
产品简介
good本产品是一款高效稳定的核酸荧光染料，因其具有较大的分子量(约1,200)，故无法穿透细胞膜，安全无毒。EpiGreen安全核酸染料的灵敏度高于溴化乙锭(EB)，与TAE、TBE等常用电泳缓冲液兼容，可用于各种片段大小的核酸电泳染色，其最大激发波长约在500 nm处，而在250~300 nm处的激发光较弱，因此优先推荐使用配置蓝光光源的凝胶成像仪进行成像，其次才是紫外光源。
注意事项
good1. 本产品在低温下易产生沉淀，可45~50℃加热2min,涡旋振荡混匀即可除去沉淀；
good2. 采用泡染法染色，3×EpiGreen染色液约可重复使用3次；
good3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good4. 本产品仅限科研使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用DuGreen（Cat# 011或012），它和SYBR Green I的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。 DuRed使用方法简介 1．胶染法（用法同EB）（推荐方法） （1） 制胶时加入DuRed 核酸染料（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL DuRed 10,000× 储液， 以此比例类推）。 （2） 按照常规方法进行电泳。 注意事项： ♦
). 2. Stacking buffer (4×): 0.5 M Tris-HCl, pH 6.8, and 0.4%(w/v) SDS. Store at RT. 3. 30% acrylamide/bis solution (37.5:1 with 2.6% C) andN , N , N , N ￠-tetramethyl-ethylenediamine (TEMED; Bio-Rad,Hercules, CA). 4. Ammonium persulfate: prepare 10% (w/v
200μl 样品（如血清、病毒培养液、鼻咽拭子等）于1.5ml 离心管中，加入400μl Lysis Buffer，振荡混匀，室温孵育10分钟。 2． 加入450μl Binding Buffer（已加无水乙醇），振荡混匀。 3． 将600μl混合液转移到吸附柱中，12,000 rpm 离心1分钟。弃掉废液，将吸附柱放入同一收集管中。 4． 将剩余的混合液转移到吸附柱中，12,000 rpm 离心1分钟。将吸附柱放入新的收集管中。 5． 加入400μl WB1，12
