HET-1A人食管上皮细胞
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HET-1A人食管上皮细胞

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  • 中国
  • ZQ0989
  • 2025年12月03日
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    • 英文名

      HET-1A

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 品系

      细胞系

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25

    产品名称

    HET-1A人食管上皮细胞

    货号

    ZQ0989

    产品介绍

    HET-1A 是一种上皮细胞系,于 1986 年从一名正常的 29 岁黑人男性捐赠者的食道中分离出来。通过用质粒 pRSV-T 转染从人类食管尸检组织中获得,该质粒由 RSV-LTR 启动子和编码猿猴病毒 40 大 T 抗原的序列组成。

    该品系已经历了超过250次群体倍增。生长因子研究表明,HET-1A 受钙刺激,并受胎牛血清、转化生长因子-β 1 和转化生长因子-β 2 抑制。伏马菌素 B1 在 HET-1A 细胞中产生生长抑制并增加细胞凋亡。合成的类维生素A CD437 (6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸 (AHPN/CD437)0 通过 caspase-3 依赖性途径诱导食管鳞状细胞 HET-1A 细胞凋亡。

    该细胞所用完全培养基为低血清培养基,消化时不能当做终止液,需要用0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂(货号:CSP002)终止消化。

    种属

    性别/年龄

    男性/25岁

    组织

    食管

    疾病

    正常

    生物安全等级

    BSL-2

    STR位点信息

    Amelogenin: X,Y

    CSF1PO: 10,12

    D13S317: 11

    D16S539: 9,11

    D5S818: 11,12

    D7S820: 9

    TH01: 7

    TPOX: 11

    vWA: 16

    细胞类型

     转化细胞系

    形态学

    上皮样

    生长方式

    贴壁

    倍增时间

    27.4 +- 3.6 hours (PubMed=21127259)

    培养基和添加剂

     基础培养基;添加物等。

    (备注:每种组分单独包装,使用前需要按比例分装,详细操作详见说明书,现用现配,效果更佳。)

    推荐完全培养基货号

    ZM0989

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

     ***

    基因表达

     ***

    保藏机构

    ATCC; CRL-2692 

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    HET-1A人食管上皮细胞

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    HET-1A人食管上皮细胞

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    HET-1A人食管上皮细胞

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    HET-1A人食管上皮细胞

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

     

    CLPUB00265
    Stoner G.D., Kaighn M.E., Resau J.H., Naito Z., Bowman D., Harris C.C.
    Immortalized human esophageal epithelial cell lines for studies of carcinogen-induced cell transformation.
    In Vitro Cell. Dev. Biol. 26:23A-23A(1990)

     

    DOI=10.1007/978-1-4612-0411-4_30
    Stoner G.D., Light B.A., Harris C.C.
    Immortalization and oncogene transformation of human esophageal epithelial cells.
    (In) Neoplastic transformation in human cell system. Mechanism of carcinogenesis; Rhim J.S., Dritschilo A. (eds.); pp.297-305; Humana Press; New York (1990)

     

    Patent=WO1991005062A1
    Stoner G.D., Reddel R.R., Harris C.C.
    Human esophageal epithelial cell lines.
    Patent number WO1991005062A1, 18-Apr-1991

     

    PubMed=1703038
    Stoner G.D., Kaighn M.E., Reddel R.R., Resau J.H., Bowman D., Naito Z., Matsukura N., You M., Galati A.J., Harris C.C.
    Establishment and characterization of SV40 T-antigen immortalized human esophageal epithelial cells.
    Cancer Res. 51:365-371(1991)

     

    PubMed=8504475; DOI=10.1093/carcin/14.5.833
    Lehman T.A., Modali R., Boukamp P., Stanek J., Bennett W.P., Welsh J.A., Metcalf R.A., Stampfer M.R., Fusenig N.E., Rogan E.M., Harris C.C.
    p53 mutations in human immortalized epithelial cell lines.
    Carcinogenesis 14:833-839(1993)

     

    PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045
    Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.
    Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.
    Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)

     

    PubMed=10078940; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199902)24:2<128::AID-MC7>3.0.CO;2-F
    Compton K.R., Orringer M.B., Beer D.G.
    Induction of glutathione s-transferase-pi in Barrett's metaplasia and Barrett's adenocarcinoma cell lines.
    Mol. Carcinog. 24:128-136(1999)

     

    PubMed=20139130; DOI=10.1093/carcin/bgq036
    Duggan S.P., Behan F.M., Kirca M., Smith S.M., Reynolds J.V., Long A., Kelleher D.P.
    An integrative genomic approach in oesophageal cells identifies TRB3 as a bile acid responsive gene, downregulated in Barrett's oesophagus, which regulates NF-kappaB activation and cytokine levels.
    Carcinogenesis 31:936-945(2010)

     

    PubMed=20843300; DOI=10.1042/BC20100071
    Underwood T.J., Derouet M.F., White M.J., Noble F., Moutasim K.A., Smith E., Drew P.A., Thomas G.J., Primrose J.N., Blaydes J.P.
    A comparison of primary oesophageal squamous epithelial cells with HET-1A in organotypic culture.
    Biol. Cell 102:635-644(2010)

     

    PubMed=21127259; DOI=10.1152/ajpgi.00461.2010
    Goldman A., Chen H.D.R., Roesly H.B., Hill K.A., Tome M.E., Dvorak B., Bernstein H., Dvorak K.
    Characterization of squamous esophageal cells resistant to bile acids at acidic pH: implication for Barrett's esophagus pathogenesis.
    Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 300:G292-G302(2011)

     

    DOI=10.1155/2014/376541
    Akagi I., Ishibashi O., Matsutani T., Hagiwara N., Matsuda A., Nomura T., Makino H., Yoshida H., Miyashita M., Uchida E.
    Comprehensive analysis of microRNA and mRNA expression in normal and tumorous human esophageal squamous cell lines using microarray datasets.
    Dataset Papers Sci. 2013:376541.1-376541.3(2013)

     

    PubMed=28224081; DOI=10.1016/j.gdata.2017.02.002
    Akagi I., Ishibashi O.
    RNA-Seq analysis of human cell lines established from normal and neoplastic esophageal squamous epithelium.
    Genomics Data 12:4-6(2017)

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