- ￥2500
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0989
- 2025年12月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HET-1A
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 品系：
细胞系
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
|
产品名称 |
HET-1A人食管上皮细胞 |
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货号 |
ZQ0989 |
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产品介绍 |
HET-1A 是一种上皮细胞系，于 1986 年从一名正常的 29 岁黑人男性捐赠者的食道中分离出来。通过用质粒 pRSV-T 转染从人类食管尸检组织中获得，该质粒由 RSV-LTR 启动子和编码猿猴病毒 40 大 T 抗原的序列组成。 该品系已经历了超过250次群体倍增。生长因子研究表明，HET-1A 受钙刺激，并受胎牛血清、转化生长因子-β 1 和转化生长因子-β 2 抑制。伏马菌素 B1 在 HET-1A 细胞中产生生长抑制并增加细胞凋亡。合成的类维生素A CD437 (6-[3-(1-金刚烷基)-4-羟基苯基]-2-萘甲酸 (AHPN/CD437)0 通过 caspase-3 依赖性途径诱导食管鳞状细胞 HET-1A 细胞凋亡。 该细胞所用完全培养基为低血清培养基，消化时不能当做终止液，需要用0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂(货号:CSP002)终止消化。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
男性/25岁 |
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组织 |
食管 |
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疾病 |
正常 |
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生物安全等级 |
BSL-2 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,12 D13S317: 11 D16S539: 9,11 D5S818: 11,12 D7S820: 9 TH01: 7 TPOX: 11 vWA: 16 |
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细胞类型 |
转化细胞系 |
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形态学 |
上皮样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
27.4 +- 3.6 hours (PubMed=21127259) |
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培养基和添加剂 |
基础培养基；添加物等。 （备注：每种组分单独包装，使用前需要按比例分装，详细操作详见说明书，现用现配，效果更佳。） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0989 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2692 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验
CLPUB00265
Stoner G.D., Kaighn M.E., Resau J.H., Naito Z., Bowman D., Harris C.C.
Immortalized human esophageal epithelial cell lines for studies of carcinogen-induced cell transformation.
In Vitro Cell. Dev. Biol. 26:23A-23A(1990)
DOI=10.1007/978-1-4612-0411-4_30
Stoner G.D., Light B.A., Harris C.C.
Immortalization and oncogene transformation of human esophageal epithelial cells.
(In) Neoplastic transformation in human cell system. Mechanism of carcinogenesis; Rhim J.S., Dritschilo A. (eds.); pp.297-305; Humana Press; New York (1990)
Patent=WO1991005062A1
Stoner G.D., Reddel R.R., Harris C.C.
Human esophageal epithelial cell lines.
Patent number WO1991005062A1, 18-Apr-1991
PubMed=1703038
Stoner G.D., Kaighn M.E., Reddel R.R., Resau J.H., Bowman D., Naito Z., Matsukura N., You M., Galati A.J., Harris C.C.
Establishment and characterization of SV40 T-antigen immortalized human esophageal epithelial cells.
Cancer Res. 51:365-371(1991)
PubMed=8504475; DOI=10.1093/carcin/14.5.833
Lehman T.A., Modali R., Boukamp P., Stanek J., Bennett W.P., Welsh J.A., Metcalf R.A., Stampfer M.R., Fusenig N.E., Rogan E.M., Harris C.C.
p53 mutations in human immortalized epithelial cell lines.
Carcinogenesis 14:833-839(1993)
PubMed=7972006; DOI=10.1073/pnas.91.23.11045
Okamoto A., Demetrick D.J., Spillare E.A., Hagiwara K., Hussain S.P., Bennett W.P., Forrester K., Gerwin B.I., Serrano M., Beach D.H., Harris C.C.
Mutations and altered expression of p16INK4 in human cancer.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91:11045-11049(1994)
PubMed=10078940; DOI=10.1002/(SICI)1098-2744(199902)24:2<128::AID-MC7>3.0.CO;2-F
Compton K.R., Orringer M.B., Beer D.G.
Induction of glutathione s-transferase-pi in Barrett's metaplasia and Barrett's adenocarcinoma cell lines.
Mol. Carcinog. 24:128-136(1999)
PubMed=20139130; DOI=10.1093/carcin/bgq036
Duggan S.P., Behan F.M., Kirca M., Smith S.M., Reynolds J.V., Long A., Kelleher D.P.
An integrative genomic approach in oesophageal cells identifies TRB3 as a bile acid responsive gene, downregulated in Barrett's oesophagus, which regulates NF-kappaB activation and cytokine levels.
Carcinogenesis 31:936-945(2010)
PubMed=20843300; DOI=10.1042/BC20100071
Underwood T.J., Derouet M.F., White M.J., Noble F., Moutasim K.A., Smith E., Drew P.A., Thomas G.J., Primrose J.N., Blaydes J.P.
A comparison of primary oesophageal squamous epithelial cells with HET-1A in organotypic culture.
Biol. Cell 102:635-644(2010)
PubMed=21127259; DOI=10.1152/ajpgi.00461.2010
Goldman A., Chen H.D.R., Roesly H.B., Hill K.A., Tome M.E., Dvorak B., Bernstein H., Dvorak K.
Characterization of squamous esophageal cells resistant to bile acids at acidic pH: implication for Barrett's esophagus pathogenesis.
Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 300:G292-G302(2011)
DOI=10.1155/2014/376541
Akagi I., Ishibashi O., Matsutani T., Hagiwara N., Matsuda A., Nomura T., Makino H., Yoshida H., Miyashita M., Uchida E.
Comprehensive analysis of microRNA and mRNA expression in normal and tumorous human esophageal squamous cell lines using microarray datasets.
Dataset Papers Sci. 2013:376541.1-376541.3(2013)
PubMed=28224081; DOI=10.1016/j.gdata.2017.02.002
Akagi I., Ishibashi O.
RNA-Seq analysis of human cell lines established from normal and neoplastic esophageal squamous epithelium.
Genomics Data 12:4-6(2017)
2-3次，将黏膜剪成约1mm3 大小的组织块。 2. 将植块放入培养皿中，上皮面朝下；也可在培养皿内放入盖玻片，将组织块放在盖玻片上培养。 3. 当组织块贴壁后，加入适量培养液，培养液的量为能湿润组织块但不使组织块浮起为宜，在37℃、5%CO2 培养箱内静置培养。 4. 组织块贴壁1-3d后，补充培养液。以后每隔2-3d换液1次。 5. 植块培养3d后，细胞从植块边缘迁出。1周后，细胞向外迁移扩展，并逐渐分化，细胞的形态逐渐趋向正常食管黏膜上皮细胞
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