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HAL-01人急性淋巴细胞白血病细胞

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  • 中国
  • ZQ0768
  • 2025年12月19日
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    • 详细信息
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    • 英文名

      HAL-01

    • 库存

      100

    • 供应商

      中乔新舟

    • 品系

      细胞系

    • 运输方式

      常温

    • 年限

      液氮长期

    • 生长状态

      悬浮生长

    • 规格

      T25

    产品名称

    HAL-01人急性淋巴细胞白血病细胞

    货号

    ZQ0768

    产品介绍

    HAL-01是一种人急性淋巴细胞白血病细胞系,它是由一名17岁的女性急性淋巴细胞白血病(ALL-L2)患者的外周血中建立的,这个细胞系含有t(17;19)(q22;p13) TCF3-HLF (E2A-HLF)融合基因,这是一种与白血病相关的染色体易位。这种遗传特征在白血病研究中至关重要,因为它影响白血病细胞的行为,包括其生长、分化和对治疗的反应等方面。

    HAL-01细胞系在免疫学上表现为CD3阴性,CD10阳性,CD19阳性,CD34阴性,CD38阳性,CD80阴性,CD138阳性,HLA-DR阳性,并且不表达表面免疫球蛋白。此外,HAL-01细胞系在细胞遗传学上表现为近二倍体核型,含有4%的多倍体。

    HAL-01 细胞系中 TCF3-HLF 融合基因的存在使其成为肿瘤学研究的宝贵资源,特别是对于专注于白血病发生机制和白血病靶向治疗开发的研究。该基因编码的融合蛋白参与基因转录的调节,并与患者不良预后相关,强调了该细胞系在急性淋巴细胞白血病治疗开发和预后研究中的重要性。

    种属

    性别/年龄

    女/17岁

    组织

    外周血

    疾病

    b急性淋巴细胞白血病

    细胞类型

    b细胞前体白血病

    形态学

    单圆细胞

    生长方式

    悬浮部分细胞稍有粘附

    倍增时间

    大约32~48小时

    培养基和添加剂

    RPMI-1640(品牌:中乔新舟 货号:ZQ-200)+10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ0500)+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006)

    推荐完全培养基货号

    ZM0768

    生物安全等级

    BSL-1

    STR位点信息

    Amelogenin:X
    CSF1PO: 11,12
    D2S1338:18,24
    D3S1358:15
    D5S818: 12,13
    D7S820: 10,12
    D8S1179:13,15
    D13S317:11
    D16S539:9,11
    D18S51: 13,14
    D19S433:12,14
    D21S11: 29
    FGA:20,22
    Penta D: 9,10
    Penta E:11,17
    TH01:6,8
    TPOX:8,11
    vWA:16,17 

    培养条件

    95%空气,5%二氧化碳;37℃

    抗原表达/受体表达

      ***

    基因表达

      ***

    保藏机构

    DSMZ; ACC-610 RCB; RCB0540

    供应限制

    仅供科研使用

    上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年,历经十多年发展,主要专注于细胞生物学产品的研究和开发,专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂,胎牛血清和细胞生物学技术服务等。

    公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案,这些产品旨在满足细胞培养的多样需求,确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟(ZQXZBIO)产品和服务的文献超数千篇。

    产品细节图片1

    产品服务

    细胞资源:原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。

    试剂产品:胎牛血清、完全培养基(适用于原代细胞及细胞株)、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。

    技术服务:稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。

    产品细节图片2

    目前产品已经畅销国内30多个省市,与客户建立长期的合作伙伴关系,共同实现成功。全体员工将不懈努力,继续为科研人员提供优良的产品和服务,致力成为全球细胞培养领域的参与者。

    产品细节图片3

    企业愿景

    致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者,生物医药领域上游原材料的优良提供商。

    企业使命

    成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。

    企业荣誉

    产品细节图片4

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    PubMed=2027299
    Ohyashiki K., Fujieda H., Miyauchi J., Ohyashiki J.H., Tauchi T., Saito M., Nakazawa S., Abe K., Yamamoto K., Clark S.C., Toyama K.
    Establishment of a novel heterotransplantable acute lymphoblastic leukemia cell line with a t(17;19) chromosomal translocation the growth of which is inhibited by interleukin-3.
    Leukemia 5:322-331(1991)

     

    PubMed=1516826; DOI=10.1101/gad.6.9.1608
    Hunger S.P., Ohyashiki K., Toyama K., Cleary M.L.
    Hlf, a novel hepatic bZIP protein, shows altered DNA-binding properties following fusion to E2A in t(17;19) acute lymphoblastic leukemia.
    Genes Dev. 6:1608-1620(1992)

     

    DOI=10.11418/jtca1981.15.4_211
    Matsuo Y., Okochi A., Ariyasu T., Iimura E., Ohno T.
    Identification of cell lines with variable numbers of tandem repeat (VNTR) amplified by polymerase chain reaction.
    Tissue Cult. Res. Commun. 15:211-219(1996)

     

    PubMed=9680106; DOI=10.1016/S0145-2126(98)00050-2
    Matsuo Y., Drexler H.G.
    Establishment and characterization of human B cell precursor-leukemia cell lines.
    Leuk. Res. 22:567-579(1998)

     

    PubMed=10739008; DOI=10.1016/S0145-2126(99)00182-4
    Inoue K., Kohno T., Takakura S., Hayashi Y., Mizoguchi H., Yokota J.
    Frequent microsatellite instability and BAX mutations in T cell acute lymphoblastic leukemia cell lines.
    Leuk. Res. 24:255-262(2000)

     

    DOI=10.1016/B978-0-12-221970-2.50457-5
    Drexler H.G.
    The leukemia-lymphoma cell line factsbook.
    (In) ISBN 9780122219702; pp.1-733; Academic Press; London (2001)

     

    PubMed=11226526; DOI=10.1016/S0145-2126(00)00121-1
    Inoue K., Kohno T., Takakura S., Hayashi Y., Mizoguchi H., Yokota J.
    Corrigendum to: Frequent microsatellite instability and BAX mutations in T cell acute lymphoblastic leukemia cell lines Leukemia Research 24 (2000),255-262.
    Leuk. Res. 25:275-278(2001)

     

    PubMed=14504097; DOI=10.1182/blood-2003-02-0418
    Taketani T., Taki T., Sugita K., Furuichi Y., Ishii E., Hanada R., Tsuchida M., Sugita K., Ida K., Hayashi Y.
    FLT3 mutations in the activation loop of tyrosine kinase domain are frequently found in infant ALL with MLL rearrangements and pediatric ALL with hyperdiploidy.
    Blood 103:1085-1088(2004)

     

    PubMed=20147975; DOI=10.1038/leu.2010.8
    Akahane K., Inukai T., Inaba T., Kurosawa H., Look A.T., Kiyokawa N., Fujimoto J., Goto H., Endo M., Zhang X., Hirose K., Kuroda I., Honna H., Kagami K., Goi K., Nakazawa S., Sugita K.
    Specific induction of CD33 expression by E2A-HLF: the first evidence for aberrant myeloid antigen expression in ALL by a fusion transcription factor.
    Leukemia 24:865-869(2010)

     

    PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768
    Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
    Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
    Nature 463:893-898(2010)

     

    PubMed=20519628; DOI=10.1182/blood-2009-09-244673
    Hirose K., Inukai T., Kikuchi J., Furukawa Y., Ikawa T., Kawamoto H., Oram S.H., Gottgens B., Kiyokawa N., Miyagawa Y., Okita H., Akahane K., Zhang X.-C., Kuroda I., Honna H., Kagami K., Goi K., Kurosawa H., Look A.T., Matsui H., Inaba T., Sugita K.
    Aberrant induction of LMO2 by the E2A-HLF chimeric transcription factor and its implication in leukemogenesis of B-precursor ALL with t(17;19).
    Blood 116:962-970(2010)

     

    PubMed=20575032; DOI=10.1002/ajh.21738
    Inukai T., Zhang X.-R., Kameyama T., Suzuki Y., Yoshikawa K., Kuroda I., Nemoto A., Akahane K., Sato H., Goi K., Nakamoto K., Hamada J.-i., Tada M., Moriuchi T., Sugita K.
    A specific linkage between the incidence of TP53 mutations and type of chromosomal translocations in B-precursor acute lymphoblastic leukemia cell lines.
    Am. J. Hematol. 85:535-537(2010)

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