- ￥2200
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0943
- 2025年12月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HMY-1
- 库存：
100
- 供应商：
中乔新舟
- 品系：
细胞系
- 运输方式：
常温
- 年限：
液氮长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25
|
产品名称 |
HMY-1人恶性黑色素瘤细胞 |
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货号 |
ZQ0943 |
|
产品介绍 |
HMY-1细胞系是源自人类男性患者的恶性黑色素瘤细胞系。黑色素瘤起源于患者的右脚底，后来转移到淋巴结。细胞表现出成纤维细胞样形态，这是黑色素瘤细胞适应体外培养的特征。最初，细胞系表现出色素沉着，这是黑色素瘤的共同特征，但随着时间的推移，随着细胞系的建立和稳定，这种色素沉着逐渐消失。 HMY-1细胞系是研究黑色素瘤生物学特性、肿瘤生长、转移和潜在治疗方法的宝贵工具。 |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
男/62岁 |
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组织 |
黑色素瘤；转移：淋巴结 |
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疾病 |
黑素瘤 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
成纤维细胞样 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
37 hours (PubMed=6239887) |
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培养基和添加剂 |
DMEM（高糖）基础培养基（中乔新舟 货号：ZQ-100）+10%FBS（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%PS（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0943 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin： X,Y CSF1PO：12 D3S1358： 15 D5S818： 12 D7S820： 11,14 D8S1179： 14 D13S317： 11,13 D16S539： 10 D18S51： 14,17 D21S11： 30,32.2 FGA： 22 Penta D： 14 Penta E： 17,20 TH01： 6 TPOX： 11 vWA： 17,19 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
JCRB; JCRB1018 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验
PubMed=6239887; DOI=10.1111/j.1346-8138.1984.tb01486.x
Kondo S., Sato N., Sato K., Hozumi Y., Aso K.
Establishment of cell lines from human malignant melanomas and their application to the assessment of natural killer-like cytotoxicity.
J. Dermatol. 11:328-334(1984)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
Nat Med：个体化肿瘤疫苗突破，特异性 T 细胞持续 4.5 年，患者存活率 100%
疫苗是人类健康的保护伞。在预防疾病方面，疫苗消灭了恐怖的天花，也大大降低了脊髓灰质炎、乙肝、结核、宫颈癌等疾病，为人类的健康做出了卓越的贡献。目前肆虐全球的新冠病毒疫情，随着疫苗的研制成功也即将被全面控制。 在治疗疾病方面，个体化肿瘤疫苗也显示出了巨大的潜力，已经在恶性黑色素瘤等肿瘤上显示出了良好的疗效。 然而，目前市场上并没有如 CAR-T 细胞、PD-1/PD-L1 单抗等「明星」疫苗产品，究其原因是肿瘤疫苗起效缓慢，在短期疗效评估方面（如 ORR、PFS 等）并不占优势。那么其长期疗效
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，且更多有较多的异形增生细胞呈痣样、梭形或多核巨细胞。 4.特殊类型 镜下可见少量黑色素，所以实质为少（隐）色素恶性黑色瘤。总之，恶性黑色素瘤的结构复杂，形态多样，诊断时应抓住有上皮样瘤细胞和梭形瘤细胞及黑色素形成为基本成分，即可确诊。 三、播散与转移 临床上所遇到的恶性黑色素瘤患者，多数属于中晚期，其转移途径为区域淋巴结转移是最常见的，或沿淋巴管扩散入血液系统，多转移到肺、肝等部位。如果恶性黑色素瘤在上肢则向腋窝转移，病变在下肢则向腹股沟淋巴结转移。当表浅淋巴管被瘤细胞全部阻塞后，扩散
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