- 询价
- iotaSciences
- isoPick
- 英国
- 2025年12月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
台
- 保修期：
详询
- 现货状态：
现货
- 供应商：
Quantum量子科学仪器贸易（北京）有限公司
isoPick是英国iotaSciences公司新推出的一款基于GRID专利技术（专利号：WO2019197373A1 ）、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室GRID。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞。
应用领域
①单细胞分选：100%准确的单细胞分选效率
传统单细胞分选方法无法保证所得的样品中只有一个单细胞，而isoPick采用GRID单细胞腔室分离与光学信号验证相结合的分选技术，能够保证分选所得的单细胞样品中只有一个单细胞。
单细胞分选前后的GRID细胞腔室
② 单细胞组学：极大地简化单细胞组学步骤
isoPick可以将1.5~200 µl的单细胞样品直接转移至PCR管带或96孔板中，无缝衔接后续单细胞测序scWGA流程，极大地简化单细胞组学步骤。
单细胞的WGA结果
设备特点
-
全自动化流程
-
操作简单，对细胞无损伤
-
结果可追踪
-
分离效率高达100%
-
直接转移到PCR管或96孔板
-
结构紧凑，体积小
isoPick：自动化单细胞挑选利器
传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。isoPick采用的GRID技术结合图像信息分析，可将细胞悬液（每毫升约15000个细胞）自动转移到GRID腔室中，然后可视化地在每个GRID腔室中确定是否是单个细胞，保证了100%准确的单细胞分选率。根据保存的位置坐标，isoPick系统自动将单个细胞分配到预定的位置（如96孔板或PCR管中），无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。整个分选过程温和，显著提高了细胞的存活率。
应用案例
单细胞脂质组学新突破！打破传统困境，驱动高效精准全链路分析
在生命科学的广阔领域中，单细胞分析技术正以超高的精度揭示着生命的奥秘。一篇题为《Single-Cell Lipidomics - An Automated and Accessible Microfluidic Workflow Validated by Capillary Sampling》的文章在单细胞脂质组学研究领域引起了广泛关注。文中使用的单细胞可视化分选系统—isopick解决了微流控技术表征脂质组学时面临的一系列难题，可以实现高通量、高自动化的单个活细胞分离。同时，该技术与液相色谱-质谱还具有良好的兼容性，让本实验从细胞培养—单细胞精准分选—单个活细胞中的脂质测量全链路成为可能，为单细胞脂质组学分析技术开辟全新通路，引领该领域迈向准确化、高效化、智能化新纪元。
研究人员利用isopick平台，结合微流控技术，构建了一个自动化的单细胞脂质组学工作流程。通过优化各项参数，如使用无胎牛血清的培养基、稀释的人源白蛋白缓冲液以及以磷酸盐缓冲液（PBS）进行细胞分配等，显著提高了脂质检测的效率和准确性。与传统的毛细管采样方法相比，优化后的微流控方法不仅保持了相似的脂质检测性能，还大幅提高了采样速度，使得整个工作流程更加高效、便捷。
测试数据
K562细胞单细胞测序
传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（WGA），但传统单细胞WGA受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的WGA反应中。
使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。
发表文章
单细胞可视化分选系统已发表于Cell、Advanced Science、Small Methods、Nature Communications等知名期刊，如下为具有代表性的文献：
☛ Soitu C, Stovall‐Kurtz N, Deroy C, et al. Jet‐Printing Microfluidic Devices on Demand[J]. Advanced Science, 2020, 7(23): 2001854.
☛ Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell, 2021, 184(9): 2454-2470. e26.
☛ Deroy C, Nebuloni F, Cook P R, et al. Microfluidics on Standard Petri Dishes for Bioscientists[J]. Small Methods, 2021, 5(11): 2100724.
☛ Deroy C, Wheeler J H R, Rumianek A N, et al. Reconfigurable microfluidic circuits for isolating and retrieving cells of interest[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2022, 14(22): 25209-25219.
☛ Oliveira N M, Wheeler J H R, Deroy C, et al. Suicidal chemotaxis in bacteria[J]. Nature Communications, 2022, 13(1): 7608.
用户单位
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[1] Bharucha N, Ataam J A, Gavidia A A, et al. Generation of AAVS1 integrated doxycycline-inducible CRISPR-Prime Editor human induced pluripotent stem cell line[J]. Stem Cell Research, 2021, 57: 102610.
[2] Gangoso E, Southgate B, Bradley L, et al. Glioblastomas acquire myeloid-affiliated transcriptional programs via epigenetic immunoediting to elicit immune evasion[J]. Cell。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
