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- Nanoview biosciences
- ExoView® R200
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- 2026年01月06日
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1年
- 现货状态：
进口
- 供应商：
Quantum Design中国子公司
全自动病毒荧光检测分析系统
美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。
全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术，允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒，客户一次性能够分析多达16个不同的样本，大大节省了时间和经济成本。
ExoView™ 参数信息：
- 颗粒大小分辨范围：20nm
- 低检测浓度为106 VP/mL
- 所需样本体积：35 μL
- 激发波长：410 nm，488 nm，555 nm，640 nm，750nm
- 可一次检测16个样本，每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位
- 捕获抗体：一个芯片多允许6种捕获抗体（+阴性对照）
- 荧光通道：4个荧光通道
ExoView™ Kit 配置清单:
| LentiView Kit |
VSV-G 捕获抗体 |
| ViroFlex Kit |
VSV-G 捕获抗体 |
ExoView™ 主要特征：
无需纯化
NanoView的LentiView™技术可以对慢病毒进行检测，将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来，无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品，检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差，更地测量样品。
慢病毒示意图
全方位的病毒粒径分析
全自动外泌体荧光检测分析系统能够对>20 nm的病毒进行全方面的表征，无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化，避免因纯化带来的样本偏差。
完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm)
病毒滴度
病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外， p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测，获得滴度数据，区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。
红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白，用蓝色荧光抗体标记VSV-G，同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色，并由 NanoView专用软件计数。
完整/空载病毒颗粒的比例
NanoView的LentiView™技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例，区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质，而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。
完整病毒是表达VSV-G和/或ETL，且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒，空载病毒是表达VSV-G和/或ETL，未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒
LentiView™芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后，即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™获得荧光图像中，绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒，黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。
病毒转导效率
我们使用LentiView™对三种不同的慢病毒样品进行了表征，检测病毒颗粒亚群，进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。
三种慢病毒载体的转导效率
转导效率与物理滴度的对比
根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别，对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。
载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比
完全定制化
客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体，并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒，在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。
ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图
ViroFlex定制化检测原理：
- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接
- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接
- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上
- 将样品在芯片上孵育，定制抗体即可特异性捕获病毒
- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体
ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图
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文献和实验血站科与医院的科有所不同，它关系到人民群众的身体健康和生命安危，为此我们的测结果要求准确率达到100％，为了保证临床输血的安全，血站采用先进的全自动AT加样系统、全自动STAR加样系统、全自动FAME酶免分析系统，这些全自动仪器的使用，大大提高了工作效率，而且减少了许多人为因素的误差，达到了快速、准确、微量的目的。但是全自动仪器对标本的要求要比手工操作要严格的多，血站现在实行集中化管理模式，对各中心血库实行集中测，要对标本进行运输，为了最大限度的减少标本因素对实结果的影响，下面就标本质量对自动分析系统
作者单位：212001 江苏省镇江市中心血站作者简介：朱阳泉(1967-)，男，江苏镇江人，主管技师，本科，主要从事输血传播疾病和血型研究。电话：0511-5021106，E-mail：yangquanzhu@yahoo.com。【摘要】 目的探讨3种常见的影响全自动酶免分析系统检测结果的因素，提高EI ISA法检测结果的准确性。方法(1)随机选择对照组和实验组各44份无偿献血者血样，分别进行两种不同方式的抗凝，应用FAME全自动酶免分析系统进行HBsAg、抗一HCV、抗一HIV、TP
随着政府对采供血机构的支持和投资，采供血机构的血液检测设备逐步向大型自动化方向发展。我站于2001年引进瑞士TECAN公司制造的GENESIS RSP150和德国Dade Behring公司制造的BEPⅢ，构建了我站的全自动酶联免疫分析系统。运行近四年，为提高血液检测质量，保证临床用血安全发挥了积极的作用。在管理和使用过程中，笔者有几点体会愿与同行探讨。1、工作人员的技能培训检测设备智能化、自动化程度的提高，对工作人员的业务素质业务技能提出了更高的要求。不能错误地认为实现自动化检测后，工作
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