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1Y
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海外
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美国NC
WOLF 分选-实验保证无菌
√内置于生物安全柜,环境无菌无气溶胶生成,免除病毒污染
√可抛弃式无菌微流控分选芯片,无内管路,无菌细胞点样针头,无鞘液罐无污染分选大肠杆菌,酵母,原生质体
WOLF 分选 -空间就该省占
√ 边长不超过 40厘米,30千克
√内置于生物安全柜,50%空间留余供实验员操作。可无菌实验室内,实验桌面操作
WOLF 分选- 过程这么简单
√ 1分钟开机,10分钟部署,7参数细胞分选,享用一整天,1分钟内关机,无维护
√ 单细胞测序、CDNA和RNA文库建立、CRISPR 基因编辑、细胞富集、细胞系开发、抗体开发、
细胞库建立、T/B细胞单克隆、干细胞单克隆、微生物分选、原生质体分选
√分选后细胞,无缝街接10x Genomics 和 QIAGEN SCRNA-seq 试剂盒
WOLF 分选- 维护就该没有
√光源寿命45000小时(超12年使用时间),定光程,同层楼任意移动
√设备无内部管路,无需管路清洗,无需定期维护
WOLF 分选 - 原理就该轻柔
√ 柔性分选,分选力 < 0.138 bar (1/7大气压)
√细胞原液分选,推荐细胞生长培养基,无需缓冲液,最适分选细胞环境
WOLF 分选 - 活性就该99+
分选后细胞纯度 >99%,细胞活性 >95%,分选后24小时细胞活性 >90%√单细胞植板96/384孔板,
单细胞铺板率 >95%,CHO单克隆长出率>70-90%
单克隆制备 - 就该快、准、稳
√96孔单细胞铺板 3-8/分钟
√单细胞植单克隆率>95%,1-100任意细胞数植板,双通路单克隆植板
√单种类细胞单克隆,无需染色直接单细胞植板96/384孔板
WOLF 分选-软件就该“傻用”
√“下一步式”操作,中专生操作
√通用 FCS3.1格式,可兼容其它流式分选仪数据
√ WOLF 软件多次安装无额外费用
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文献和实验A002-Epigenomic Analysis of Sorted Retinal Ganglion Cells using ATAC-seq
A003 Single-Cell Cloning for Cell Line Development
A004-Ab Disc from Single Bovine B Cells
A005-Gentle Sorting Accelerates Generation of Genome-Edited iPSCs
A006-High Viablilty cell sorting and 3RNA-seq
A007-Purification of Multiple Myeloma Plasma Cells with the WOLF Cell Sorter
A009-lsolate Antibody-Secreting CHO Cells for Single-Cell Cloning with the WOLFA010-iPSC for 10x Genomics Applications
T001-Multicolor Cytometry using the WOLF Sorter
T002-Single-cell Sorting of T cells from Lyophilized Cells
T003-Seamlessly Transition from Cell Sorter to SC Library Prep
T004-T cell Isolation and Functional Analysis
T005-The WOLF Exceeds Limiting Dilution Cell Cloning Efficiency
T006-Maximizing Protein Production with WOLF Bulk Sorting
T007-WOLF upstream of Chromium Controller
T008-Small Particle
T009-Neutrophil Purity and Viability
T0010-Performance Envelope of the WOLF
W001-The WOLF“cuts" time from CRISPR workflows
W002-Single-cell transcriptomics combining FACS with plate-based UPX RNA-seq
NanoCellect 的WOLF®细胞分选仪,轻柔分选,细胞活性高达98%以上,全程无菌无气溶胶产生,为您的实验保驾护航! WOLF流式细胞分选仪简介 NanoCellect 的WOLF®细胞分选仪是对细胞分选的再定义,相较于传统流式具有革命性的创新,可丢弃式无菌微流控芯片完整保证实验全程无菌,无气溶胶生成;轻柔分选,细胞活性高达98%以上;单细胞获取快、准、稳,设备无内部管路,无需管路清洗,无需定期维护等。适合单细胞测序、细胞系开发、抗体
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
细胞收集室) 之外的所有细胞也都被收集在分选盒中 (阴性细胞收集室),而这些非目标细胞也可以作为下一轮分选另一个细胞亚群的起始样本。在这种技术的支持下,不同的细胞亚群可以从同一个少量的肿瘤样本中进行成功分选,对下游应用及数据分析的准确性提供了更高的保障。 另一优势在于,与基于液滴的流式分选相比,基于微芯片的细胞分选在低压和温和的剪切力下进行,细胞无需经过任何减压或充电过程,可极大的保留分选细胞的功能,为任何下游应用提供性能更加和可靠性更高的细胞。除此之外,MACSQuant Tyto 整个分选过程在完全
单细胞测序技术(scRNA-Seq)之 NCB 高分文章解析前列腺癌相关研究
RhapsodyTM 平台进行单细胞分选时,我们分析存在一群中性粒细胞,而 batch1 样本采用 10X Genomics 分选平台的数据中没有分析到中性粒细胞的存在。 Fig.4 单细胞测序发现临床和影像学无法识别的微转移灶 (3)基质细胞的分析模式 我们从 signature 基因、pathway 和转录因子等多角度完整描述了基质细胞的高度异质性,并在内皮细胞(EC)中发现有一部分高表达肿瘤相关性成纤维细胞(CAF)的相关特征基因,将其命名为激活的内皮细胞(aECs)。通过细胞通讯分析,发现 aEC











