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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
27
- 保质期:
有效期 12 个月
- 供应商:
上海帛科
- 保存条件:
避光-20℃储存
- 规格:
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 即用型PCR试剂盒3.0(2X PCR MagicMix) | 50T | BK-P64445 |
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,引物经过优化,灵敏性高,分析灵敏度可以达到 100 拷贝/反应,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标高度保守区设计,不会跟其他生物的 DNA发生交叉反应,本产品足够 50 次 20μL 体系的染料法荧光定量 PCR 反应,既可用于定性,也可用于定量。用于定量时线性范围至少5个数量级。
即用型PCR试剂盒3.0(2X PCR MagicMix)【试剂组成】
| 名 称 | 规 格 |
| 2×SYBR qPCR MasterMix | 0.5mL×1管 |
| 荧光 PCR 专用模板稀释液 | 1mL×1 管 |
| 超纯水 | 1mL×1 管 |
| 染料法qPCR 引物混合液 | 100μL×1 管 |
| qPCR 阳性对照(1×10E7 拷贝/μL) | 50μL ×1 管 |
即用型PCR试剂盒3.0(2X PCR MagicMix)【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以 10E1-10E6 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 4 号管中加入 5 μL 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E4 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有 N 个样品,最好设置 N+2 个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 第 6 步所得的第 4 号稀释液(1×10E4 拷贝/μL)再加上一定量的水使总体积跟核酸纯化试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为 PC。另外用水作为 NC。
2.2核酸提取:核酸提取可以采用公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
| 人类内源性逆转录病毒W家族染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 肿瘤相关抗原ELISA试剂盒 TAA免费代测试剂 |
| 戈尔迪勒病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 | 3',5'-二磷酸核苷酸酶1ELISA试剂盒 BPNT1免费代测试剂 |
| 阿马帕里病毒PCR检测试剂盒 | 4-氨基丁酸转氨酶ELISA试剂盒 |
| 狷羚疱疹病毒型PCR检测试剂盒 | 5-羟色胺受体1AELISA试剂盒 |
| 奥尔森派琴虫染料法荧光定量PCR试剂盒 | AE结合蛋白1ELISA试剂盒 |
| 猪圆环病毒1型染料法荧光定量PCR试剂盒 | Archain1蛋白ELISA试剂盒 |
| 转基因大豆MON87705品系核酸检测试剂盒 | B-黑色素瘤抗原3ELISA试剂盒 |
| 阿尼昂尼昂病毒PCR检测试剂盒 | Ca2+激活K+通道蛋白2ELISA试剂盒 |
| 阿留申病毒PCR检测试剂盒 | CD72分子ELISA试剂盒 |
| 住白细胞原虫属通用PCR检测试剂盒 | C型凝集素结构域家族4成员EELISA试剂盒 |
| H4 亚型流感病毒核酸检测试剂盒 | 猪内皮型合成酶(eNOS)ELISA检测试剂盒 |
| 猪圆环病毒2型PCR检测试剂盒说明书 | 人生长激素释放因子(GH-RF)试剂盒elisa |
| 荞麦源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 | 猪Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)elisa试剂盒 |
| 白乐杰马杜拉放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 大鼠CD30分子(CD30)ELISA试剂盒 |
| 马节杆菌PCR检测试剂盒 | 大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒 ELISA |
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文献和实验核酸提取 试剂 核酸扩增或转录——核酸扩增 试剂 产物检测试剂(有些使用全自动分析仪的PCR方法因其核酸扩增和检测同时完成,故无专门的产物检测试剂) 寡核苷酸引物和探针 缓冲液和dNTP 聚合酶 、逆转录酶等 更多详细内容: 马上下载
Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.* The 10x PCR buffer contains: 500 mM KCl; 100 mM Tris-HCl (pH 8.3); 15 mM MgCl2 (the final concentrations
can be amplified. Aim PCR amplification of the P2X2-specific fragment will be performed using the following primers which introduces restriction sites in order to facilitate manipulation of the amplified DNA product at a later stage
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