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- 2025年12月31日
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蛋白质组学（proteomics）是以蛋白质组为研究对象，研究细胞、组织或生物体蛋白质组成及其变化规律的科学。蛋白质组学技术平台包括质谱、蛋白芯片及Olink蛋白质组学（qPCR/NGS）。一般情况下蛋白质组学是基于质谱检测技术进行定性定量，也有利用抗体上偶联特定的DNA，通过qPCR/NGS快速完成蛋白靶向定量分析的技术,蛋白质组学技术广泛应用于生物医学/药领域的研究。
应用方向：
研究流程：
样本量要求：
温馨提示：
1. 建议样本在早上9点-11点收集。尿液取晨起中段尿，前一晚9点后尽量不要喝水，不要饮酒、抽烟。
2. 取样后，液氮速冻，-80保存，避免反复冻融。
3. 取样注意事项是针对一般情况，如果实验目的与上述不一致，以实验目的为准。
4. 未提及的样本类型、取样量不足推荐量、部分修饰组学送样量请与我们协商。
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文献和实验条件还需要试验探索。第二相 SDS-PAGE 运行结束，染色完毕后，利用计算机软件对凝胶图像进行分析，如 PD-QUEST 软件，LIPS，HERMES，GEMINI 等，对凝胶图像上的蛋白质斑点进行匹配，对图像进行数字化处理等分析（贾宇峰等，2001），对感兴趣的蛋白质采用质谱分析。 低丰度蛋白质的检测 低丰度蛋白在蛋白质组学研究中常常是人们非常感兴趣的，因为细胞或组织中的一些生物活性物质，如细胞分泌的一些活性物质，受体等表达量都非常低。按照一般电泳的上样量，这些小分子是根本看不到的，但如果单纯
-QUEST软件，LIPS，HERMES，GEMINI等，对凝胶图像上的蛋白质斑点进行匹配，对图像进行数字化处理等分析（贾宇峰等，2001），对感兴趣的蛋白质采用质谱分析。低丰度蛋白质的检测低丰度蛋白在蛋白质组学研究中常常是人们非常感兴趣的，因为细胞或组织中的一些生物活性物质，如细胞分泌的一些活性物质，受体等表达量都非常低。按照一般电泳的上样量，这些小分子是根本看不到的，但如果单纯地增加上样量，细胞或组织中的大量表达的蛋白就会将其覆盖，而且上样量过大也会影响电泳结果。所以对这些低丰度的样品可以进行富集
，可以消除干扰，提高选择性，且定量能力可与三重四级杆质谱相媲美，灵敏度和动态范围与SRM分析水平相当。针对亚细胞结构、细菌、真菌、细胞分泌物等样本，SWATH定量的效果非常好。3 结语蛋白质组学是对一个细胞或组织所表达的蛋白质进行的系统分析，分析技术包括分离蛋白质和肽的分离科学、识别和定量分析物的分析科学和数据管理和分析的生物信息学，质谱是其关键性分析工具。同样的技术现在已经被作为普遍的发现工具来动态检测一个细胞或组织对外来或内部干扰反应而在蛋白质组中的改变，即定量蛋白质组学。针对不同的样本，不同的实验
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