- ￥1800 - 3500
- 帛科
- BK-X63330
- 国产
- 2025年11月14日
企业认证
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![SW579 [SW 579; SW-579]（人甲状腺鳞癌细胞）](https://img1.dxycdn.com/2023/0721/254/2344570014799822861-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
说明书
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
淋巴瘤细胞
- 供应商：
帛科
- 库存：
54
- 英文名：
HuT 102
- 生长状态：
悬浮细胞
- 运输方式：
免费快递
- 器官来源：
外周血
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
说明书
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
说明书
- 组织来源：
外周血
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
产品名称：HuT 102（人T淋巴瘤细胞）
英文名称：HuT 102
货号：BK-X63330
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
商品详情：
HuT 102（人T淋巴瘤细胞）
别称 HUT 102; Hut 102; HuT-102; Hut-102; HUT-102; HuT102; Hut102; HUT102; NCI-H102
种属 人
生长特性 悬浮细胞
细胞形态 淋巴母细胞样
生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 HuT 102细胞是一株T细胞淋巴瘤细胞系。HuT 102细胞具有成熟T细胞系的特征，细胞表面呈现IL-2活性、E花环阳性，表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT反应阴性。HuT 102细胞还可释放与T细胞淋巴瘤相关的单一C型逆转病毒，即HTLVI病毒。
年龄（性别） 26岁
组织来源 外周血
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 淋巴瘤细胞
生物安全等级 2
倍增时间 ~38 hours
受体表达情况 interleukin 2 (IL-2)
基因表达情况 HTLV-I (human T cell leukemia virus)
保藏机构 ATCC; TIB-162 KCLB; 90102 RCB; RCB1979
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
细胞接收后的处理：
1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。
5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
细胞培养操作规范：
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
人骶骨脊索瘤细胞细胞数量：1*10^6
人脑胶质细胞瘤细胞细胞数量：1*10^6
人间变性大细胞淋巴瘤细胞细胞数量：1*10^6
人表皮黑色素细胞细胞数量：1*10^6
人卵巢畸胎瘤细胞规格：T25
人近端肾小管上皮细胞细胞数量：1*10^6
HuT 102（人T淋巴瘤细胞）人胎盘碱性磷酸酶(PLAP)ELISA试剂盒Human Placental alkaline pkosphatase, PLAP
人受体酪氨酸激酶(RTKs)试剂盒ELISAHuman receptor tyrosine kinase, RTKs
人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA检测试剂盒Human mitogen activited protein kinase, MAPK
人溶菌酶(LZM)elisa试剂盒Human Lysozyme, LZM
人黏着斑激酶(FAK)试剂盒elisaHuman focal adhesion kinase, FAK
人可溶性磷脂酶A2(sPL-A2)检测试剂盒elisaHuman soluble Phospholipase A2, sPL-A2
人脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒Human deoxyribonuclease Ⅰ, DNase-Ⅰ
人精氨酸酶(Arg)试剂盒ELISAHuman Arginase, Arg
人精氨酸酶(Arg)ELISA检测试剂盒Human Arginase, Arg
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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文献和实验恶性肿瘤病人外周血免疫指标的流式细胞仪检测及免疫治疗前后免疫功能变化的研究
，患有肿瘤的个体可对肿瘤产生免疫抑制。随着人们对人类肿瘤抗原分子的认识，肿瘤细胞具有抗原性并能引起抗体免疫应答是肿瘤免疫治疗的基础。免疫治疗作为癌症治疗方法的一种，主要通过宿主天然防御机制或天然哺乳动物材料做药物而发挥抗肿瘤效应，生物疗法是继手术、放疗、化疗之后，已成为癌症治疗的第四种重要方法。本文结果提示恶性肿瘤病人的免疫功能存在缺陷，免疫治疗可改善病人T淋巴细胞的数量和比例；同时，亦可直接刺激T淋巴细胞的活化，增强机体细胞和体液免疫功能。 体外试验中，IL-2的使用提高了淋巴细胞对肿瘤的反应
血清为待测标本。2、Ab1包被：用0.05MpH9.6碳酸盐包被缓冲液将抗Tac特异性单克隆抗体(Ab１)犗!释至5μg/ml，加至ELISA板，100μl/孔，4℃包被72小时。3、封闭：1％BSA-PBS封闭，350μl/孔，37℃孵育2小时。4、加样：ELISA板用PBS-T洗液洗3次，牻 PHA刺激单个核细胞培养上清及对照组上清或病人血清倍比稀释至1∶1024，每一稀释度取100μl加至ELISA板。犙!HUT-102B2细胞培养上清为阳性对照，RPMI1640-10％FCS培养液为阴性
，牻+PHA刺激单个核细胞培养上清及对照组上清或病人血清倍比稀释至1∶1024，每一稀释度取100μl加至ELISA板。犙!HUT-102B2细胞培养上清为阳性对照，RPMI1640-10%FCS培养液为阴性对照。37℃，孵育2小时，洗涤。 5. 加酶标抗体：于各反应孔加辣根过氧化物酶标记另一种抗 Tac 特异性单克隆抗体Ab2以效价滴定的最佳稀释度稀释)100μl。37℃孵育2小时，洗涤。 6. 加底物显色：各反应孔加新鲜配制ABTS底物溶液100μl
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