L6（大鼠成肌细胞）

商品详情：
名称 L6（大鼠成肌细胞） (种属鉴定正确)
别称 L-6; L-6 myoblast
种属 大鼠
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 成肌细胞样
生长培养基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 L6成肌细胞是由Yaffe从甲基胆蒽存在下大鼠大腿肌的原代培养物最初两代中分离得到。L6细胞在培养基中可融合形成多核的肌管和横纹肌纤维。L6细胞融合的程度随着代数的增加而下降；因而，L6细胞应冷冻于低代次阶段并周期性地重新克隆以选择融合能力强的细胞。如果让培养容器中的细胞长满，L6细胞的成肌组分将迅速耗尽。
组织来源 骨胳肌；成肌细胞
细胞类型 转化细胞系
生物安全等级 1
基因表达情况 myosin
保藏机构 ATCC; CRL-1458 BCRJ; 0141
商品属性：

产品名称	英文名称	规格	型号
L6（大鼠成肌细胞）	L6	1×10⁶cells/T25培养瓶	BK-X63345

 


 
培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
人表皮干细胞细胞数量：1*10^6
大鼠血管平滑肌细胞细胞数量：1*10^6
新生牛鼻甲细胞细胞数量：1*10^6
大鼠正常胃黏膜上皮细胞细胞数量：1*10^6
小鼠膀胱癌细胞细胞数量：1*10^6
小鼠抗人TNC杂交瘤细胞细胞数量：1*10^6
L6（大鼠成肌细胞）人超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa试剂盒Human high sensitivity C-Reactive Protein, hs-CRP
人肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)试剂盒elisaHuman Troponin Ⅰ, Tn-Ⅰ
人血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒elisaHuman Serum amyloid A, SAA
人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒Human Heat Shock Protein 60, HSP-60
人热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)试剂盒ELISAHuman Heat Shock Protein glycoprotein 96, HSP gp96
人心肌营养素1(CT-1)ELISA检测试剂盒Human cardiotrophln 1, CT-1
人铜蓝蛋白(CP/CER)elisa试剂盒Human Ceruloplasmin, CP/CER
人热休克蛋白90(HSP-90)试剂盒elisaHuman Heat Shock Protein 90, HSP-90
人热休克蛋白70(HSP-70)检测试剂盒elisaHuman Heat Shock Protein 70, HSP-70
注意事项：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。