PDX胰腺癌TMA

如何选用免疫缺陷小鼠，这篇文章告诉你诀窍

后 6 周仍然维持较高水平重建。 图 5：植入人外周血中 NK 细胞后 B-NDG hIL-15 小鼠中重建 NK 细胞的数量和比例[5] B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用 2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型，证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程，DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。 图 6：Cancer Lett.2022;533

肿瘤转移研究多梯度临床前模型对比与应用选择指南！

、肿瘤细胞从肿瘤发生初期同步协同演化，完美模拟肿瘤免疫编辑； ③适合肿瘤预防、早期转移启动机制、微环境互作基础研究； ④GEM可精准锁定单一/复合驱动突变（如胰腺癌KPC模型），匹配人类驱动基因。   (2)核心共有缺陷 ①成瘤异步、实验周期极长（数月至1年），不适合大批量药物干预筛选； ②自发转移效率普遍极低，极少出现广泛远处定植； ③GEM仅预设少数驱动突变，无法复刻人类肿瘤海量罕见突变，基因组复杂度低； ④致癌物模型突变随机，实验个体差异大，组内一致性差。   (3)细分典型模型：KPC胰腺癌

基因测不准、PDX 等不及？患者来源类器官（PDTO） 个体化试药，肿瘤科可落地 SCI 方案

PDX 模型进一步完善证据链。 PDTO模型的核心价值，不在于它“像”肿瘤，而在于它能在临床决策的时间窗口内，替患者把药试一遍。   从样本建库、单药药敏，到耐药机制深挖、联合用药转化——这套闭环范式已在结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、肉瘤等多个实体瘤中得到高分文献验证，覆盖化疗、靶向、联合方案等多个应用场景。它不是未来概念，而是当下可以落地执行的科研路径。   对于肿瘤科、中西医结合科室而言，PDTO是一座连接基础研究与临床转化的桥梁：既能产出高质量SCI课题，也能为申报重点项目提供扎实的预