PDX胰腺癌TMA

如何选用免疫缺陷小鼠，这篇文章告诉你诀窍

后 6 周仍然维持较高水平重建。 图 5：植入人外周血中 NK 细胞后 B-NDG hIL-15 小鼠中重建 NK 细胞的数量和比例[5] B-NDG 小鼠在 PDX 中的应用 2022 年 Cancer Letters 中使用 B-NDG 小鼠胰腺癌 PDX 模型，证明了 HOXB9 通过上调 RBL2 和抑制 c-Myc 阻断 G0/G1 期的细胞周期进程，DNMT1 使得 HOXB9 甲基化并下调其表达。 图 6：Cancer Lett.2022;533

一文读懂类器官：生物医学的 “迷你器官”，正在改写科研与医疗格局

仅能低通量开展实验，单例 PDX 模型成本超 10 万元，整体实验成本是类器官的 5-10 倍     三、类器官六大核心应用场景，覆盖全生物医药领域   1. 肿瘤精准药敏筛选（最成熟落地场景） 从癌症患者身上构建肿瘤类器官，批量测试小分子药、ADC、大分子单抗、免疫联合方案，提前筛选最优治疗方案，实现 “一人一模型，定制化用药”，广泛用于肺癌、胃癌、肠癌、胰腺癌等实体瘤临床辅助。 据测算，依托类器官药敏筛选，每位癌症患者可规避无效药物，平均节约 5-6 万元

转移灶来源类器官的综述解析！

%、乳腺癌80%、胰腺癌75%； 低成功率：肝癌仅27%，前列腺原发灶极易被正常上皮过度生长完全抑制，常无法建系； 优势：临床样本易得、培养体系成熟；缺陷：部分肿瘤正常上皮增殖速度超过肿瘤细胞，挤占生长空间。   ②淋巴结转移类器官 乳腺癌淋巴结转移：＞80%，优于多数实体瘤原发灶； 胃癌淋巴结转移：＞50%； 胃肠道综合队列（肝/盆腔/淋巴结转移）：70%； 前列腺淋巴结无明确数据，整体15%~20%极低水平； 特点：样本杂质少、肿瘤细胞富集度更高，正常上皮污染少于原发灶。   ③远端脏器转移（肝