PDX肠癌TMA

Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症

胆固醇和脂质合成速率上调被认为是癌症转化过程中的一种特殊代谢重组现象。胆固醇是细胞膜的重要生物成分，是胆汁酸和类固醇激素生物合成的前体。此外，胆固醇相关代谢产物作为信号分子发挥调节作用。虽然有关胆固醇与结直肠癌（CRC）风险的流行病学证据仍然没有定论，但实验模型的结果表明两者之间存在因果关系。 甲羟戊酸途径与肿瘤进展相关，其中的关键酶受甾醇调节元件结合蛋白（SREBP）家族转录因子的控制。然而，甲羟戊酸通路抑制剂（他汀类药物）只在部分患者体内发挥效用。因此，开发患者分层的生物标志物将有助于他汀

类器官培养与应用——结直肠类器官

结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）是全世界最常见的癌症之一。在过去的十年中，预防性筛查项目的推广使死亡率大幅下降，然而在许多国家范围内，结直肠癌仍然是癌症相关死亡的第二大原因【1】。 几十年来，癌细胞系和基因编辑小鼠【2】一直是 CRC 研究的主要模型，人类肿瘤患者衍生异种移植(PDX)也已成为了 CRC 研究的工具【3】。与此同时，能够在体外进行长期培养的原发性/转移性 CRC 类器官模型进一步扩大了研究人员的选择范围。类器官既可以像 PDX 一样代表了个体患者的真实

基因测不准、PDX 等不及？患者来源类器官（PDTO） 个体化试药，肿瘤科可落地 SCI 方案

PDX 模型进一步完善证据链。 PDTO模型的核心价值，不在于它“像”肿瘤，而在于它能在临床决策的时间窗口内，替患者把药试一遍。   从样本建库、单药药敏，到耐药机制深挖、联合用药转化——这套闭环范式已在结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、肉瘤等多个实体瘤中得到高分文献验证，覆盖化疗、靶向、联合方案等多个应用场景。它不是未来概念，而是当下可以落地执行的科研路径。   对于肿瘤科、中西医结合科室而言，PDTO是一座连接基础研究与临床转化的桥梁：既能产出高质量SCI课题，也能为申报重点项目提供扎实的预