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切片厚度:3-5μm;
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文献和实验Mol Cell:秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物,他汀类药物或可治疗这类癌症
胆固醇和脂质合成速率上调被认为是癌症转化过程中的一种特殊代谢重组现象。胆固醇是细胞膜的重要生物成分,是胆汁酸和类固醇激素生物合成的前体。此外,胆固醇相关代谢产物作为信号分子发挥调节作用。虽然有关胆固醇与结直肠癌(CRC)风险的流行病学证据仍然没有定论,但实验模型的结果表明两者之间存在因果关系。 甲羟戊酸途径与肿瘤进展相关,其中的关键酶受甾醇调节元件结合蛋白(SREBP)家族转录因子的控制。然而,甲羟戊酸通路抑制剂(他汀类药物)只在部分患者体内发挥效用。因此,开发患者分层的生物标志物将有助于他汀
结直肠癌(Colorectal Cancer, CRC)是全世界最常见的癌症之一。在过去的十年中,预防性筛查项目的推广使死亡率大幅下降,然而在许多国家范围内,结直肠癌仍然是癌症相关死亡的第二大原因【1】。 几十年来,癌细胞系和基因编辑小鼠【2】一直是 CRC 研究的主要模型,人类肿瘤患者衍生异种移植(PDX)也已成为了 CRC 研究的工具【3】。与此同时,能够在体外进行长期培养的原发性/转移性 CRC 类器官模型进一步扩大了研究人员的选择范围。类器官既可以像 PDX 一样代表了个体患者的真实
state 1 cancer 亚群高表达免疫逃逸相关基因,如 CD47、CD44、CCL28 和 NT5E[CD73] 并且在 s1-CAFs 邻近区域高度富集,揭示了 s1-CAFs 和肿瘤细胞之间的复杂通讯可能有助于肿瘤免疫逃逸。 图 7. 使用 COMET 实验解析癌症微环境中的 CAFs 图 此外,研究者还采用 COMET 实验证明了癌症相关成纤维细胞空间组织异质性,并利用 35 例结肠癌患者的 70 张 TMA 的 CODEX 数据集和包含 1,070 名非小细胞肺癌 (NSCLC
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