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- 基因合成是指在体外合成双链DNA分子的一门技术,与寡核苷酸合成有所不同，寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅 为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12 kb。
- 浙江省
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
XSL
- 服务名称：
全基因合成
全基因合成的适用范围：
- 自然界中无法以常规实验手段得到的基因。
- 研究人员通过自己的意愿设计基因序列,以得到自然界中不存在的基因。
- 对已知基因序列进行大量密码子优化重排,以期达到对该基因进行高效表达或获得新的生物特性等研究目的。
- 合成基因最长已达到10.5KB,已完成基因超过10000条。
- 可以合成重复序列(重复次数无限制).高GC(小于80%).发夹(参照每200bp小于3个发夹为限).连续单一碱基重复(GC小于 15个,AT小于20个)等富含特殊结构的基因注:特殊结构基因合成的相关数据是根据我公司曾经成功合成过的基因序列所做的 总结,以作为您设计基因序列时判断是否能顺利合成作为参考,具体还需以实际基因序列来定。
- 基因可以克隆到客户提供或指定的表达载体上。
- 免费提供基因结构设计.基因密码子优化,基因克隆表达方案设计等基因合成相关咨询服务。
- 我们将对您需要合成的基因全序列进行分析，检查基因内部是否含有重复序列，然后根据序列的具体情况设计合成方 案。
- 在得到您认可后，我们将立即进行单链Oligo DNA 合成，DNA片段拼接等工作。然后把全长基因克隆到载体中，再通过 DNA测序确认合成基因的正确性。
- 测序结果如果发现有错误位点，我们会采取相应的技术手段进行修复校对，保证整个序列的正确性。 注：因基因结构比较复杂，并非所有的片段都能顺利合成。对于较长的片段或一些复杂结构如重复序列、高GC 片段等，可 能会需要额外的时间调整合成方案。如果发生这种情况，技术人员会及时与您联系，告知您合成进程。 所合成的基因一般 克隆于通用载体中，如需克隆在客户指定的载体中，我公司会酌情再收取一定的费用，并且交货时间会适当延长。
- 请您以EMAIL的形式提供需要合成的基因的序列。
- 请您说明实验的具体要求：
- 本中心将免费提供PUC57－T载体，如果需要装在其它载体中，请客户自已提供。
- 签订基因合成技术保密协议，支付合成总价的50％作为预付款，本公司收到款项后开始合成基因注：基因合成开始日期 为公司确认收到预付款后的第一个工作日
结果提供：
- 基因合成报告单一份
- 含目的基因的质粒(不少于1ug)一份
- 含目的基因的菌株一份
- 基因合成的测序图谱一份
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文献和实验吗？ 零度严寒 迷惑，cDNA一般是由mRNA转录而来；我觉得你应该想合成全基因，目前有些公司可以提供全基因合成服务，也就是你所说的合成引物吧，否则，你模板哪里来？ liusurong00 现在弄明白了，我从细胞中提取mRNA（购买试剂盒），然后在通过RT得到cDNA，然后PCR得到基因的 扩增。谢谢楼上的 回答 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
1. 组织解离常用方法 组织解离主要依赖酶解法和机械分离法，或将两者结合以达到最佳效果 （1）酶解法（Enzymatic Digestion） 利用特异性蛋白酶水解构成组织结构的细胞外基质（ECM）和细胞间的连接蛋白，从而将细胞从组织微环境中释放出来。这是目前最主流且高效的解离方法。为防止死亡细胞释放的 DNA 导致细胞聚集，消化液中通常会添加 DNase I。 （2）机械分离法 (Mechanical Dissociation) 通过物理手段，如精细剪切、温和研磨、移液器吹打或自动化仪器震荡
PCR 过程中免不了遇到各种问题，如扩不出目的条带、有非特异性条带、空白对照出现扩增产物、扩增产物跑胶弥散或拖尾、高保真 PCR 出现突变等等。今天师兄就带大家来聊一聊 PCR 的常见问题应该如何解决。 PCR 实验包括反应体系的配置和反应程序，反应体系中有模板、引物、dNTP、酶、buffer、Mg2+，反应程序又包括预变性、变性、退火、延伸和彻底延伸。那么在 PCR 出现问题时主要是从反应体系的各个组分和反应程序上来进行调节优化。 Q1: 实验组无扩增条带 A1
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