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- circRNA实时定量PCR检测是高通量筛选后验证的必选实验，基于qPCR检测技术的circRNA表达与差异分析是对测序、芯片 结果的有效补充和验证。
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- 2025年07月10日
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CirRNA表达量的检测
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文献和实验文献了解是否可以有条件的诱导目的蛋白的表达，以助于 WB 实验的检测。例如，XPC 蛋白主要表达于细胞核上，在 U87 细胞中表达量远低于 Hela 细胞（抗体说明中的阳性对照），查阅文献后得知 TMZ 诱导可以显著促进 XPC 入核[6]。因此，可以使用 TMZ 诱导 2 周后再开展后续实验。 图 2. XPC 在不同细胞中表达情况 （图片来源：The human protein atlas） 四、小结 除去抗体及操作失误等因素，当出现
相关专题 Luciferase片段缺失实验 经检测发现多次裁切对荧光 素酶 表达量产生的影响相同(即检测组与空白组有明显差异，但各裁切的检测组间没有明显差异)，故可推断转录调控位点应位于-282~近启动子端区域。 Luciferase定点突变 实验 对不同位点( 生物信息 学预测)分别进行点突变，LXRE2位点突变后的检测组与野生型的检测组间存在明显差异，而LXRE
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, ISB），该技术因可大批量检测多个样本多个基因，且定量精准而颇受瞩目，2008年被《Nature Technology》杂志以封面文章的形式报道，报道如下：基因表达谱的检测目前有两种方法：基因芯片和real-time PCR。但它们都需要逆转录或其它的酶促反应，这在一定程度上增加了人为操作及实验反应的误差。因此，Geiss等人研发了全新的直接测定读取mRNA表达量的NanostringnCounter分析系统，无须逆转录及其它酶促反应，只需100ng的总RNA即可检测，具有极高的灵敏度和可重复
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