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- DSS诱导结肠炎模型
- 山东
- 2026年05月01日
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DSS诱导结肠炎模型
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炎症性肠病(IBD)是一组异质性疾病，其特征是胃肠道(GI)的慢性、不受控制的炎症，已成为一个全球范围的健康问题，发病率不断增加。两种主要的表型形式，克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)，都表现出如体重减轻，腹痛和带血腹泻。
UC主要累及结肠和直肠，而CD可累及胃肠道的任何部位，但以回肠和结肠最为常见。虽然病因尚未明确，但目前的IBD模型显示，疾病源于基因易感宿主和肠道微生物菌群之间的相互作用。
水溶性葡聚糖硫酸钠(DSS)，常被用来诱导小鼠结肠炎，模拟人炎症性肠病的临床病理特性。诱导小鼠结肠炎的症状严重程度不仅与小鼠品系、性别有关，还与化学诱导剂和其他各种元素的剂量有关。
实验方法
实验动物：雄性C57BL/6J小鼠，6-8周
造模方法：小鼠自由饮用3.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)蒸馏水溶液，连续7d，然后饮用不含DSS的蒸馏水14d。期间，每日观察动物的大便性状和隐血情况，测定动物体重，按DAI标准进行评分。同时，在连续饮用3.5%DSS 7d，或其后停药14d时，采用颈椎脱臼法处死小鼠，剖腹，取材在解剖镜下观察结肠大体形态。
评价指标
(1) 体重监测
(2) 动物装填大体观察及评分
(3) 粪便状态观察
(4) DIA(疾病活动指数)评估
(5) 结肠长度和重量检测
(6) 组织学与免疫组化
(7) 髓过氧化物酶(MPO)测定
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文献和实验传递载体，有望用于疾病管理。 2020 年 4 月，第四军医大学杨国栋、张健等研究者通过揭示内脏脂肪来源的外泌体 (VAT-Exos) 的作用来探究高脂肪饮食是如何影响结肠炎的。而且，该机制被解码并用于潜在的结肠炎预防和治疗。 由于肥胖和高脂饮食对结肠炎的严重程度具有潜在的致病作用。因此，喂食高脂饲料 (HFD) 4 个月的雄性 C57BL/6 小鼠也会发生 DSS 诱导的结肠炎。与预期一致，高脂饲料喂养的小鼠体重明显增加，糖耐量和胰岛素敏感性明显下降，结果表明高脂饲料确实加重
肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
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