- ￥800000 - 1880000
- Nanion耐尼恩
- 德国
- AMG-0101-144
- 2026年04月05日
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德国Nanion耐尼恩Port-a-Patch全自动膜片钳系统
德国Nanion耐尼恩Port-a-Patch全自动膜片钳系统，操作非常简单，全过程可自动化，无论操作者有无膜片钳使用经验，均可快速完成实验，获得高质量数据。实验迅速，通量高，每天可达50个实验数据。
工作原理：
Port-a-Patch全自动膜片钳是新一代细胞膜离子通道信息测量系统。该系统通过平板芯片电极（芯片上约1-2μm的小孔）作为记录离子通道电流的工具，用户可将一定密度的细胞悬液滴加在芯片电极上，细胞液会随机下降，并在负压控制器的吸引下形成高阻封接；然后通过细胞外液自动灌流系统(配件)，由电脑控制自动完成细胞的封接、破膜、药物灌流处理和电信号的记录，以观察细胞膜离子通道的变化并进行药学实验。
另外，温度控制仪可控制系统内部温度以保障细胞活性，显微成像配件，可向用户提供显微放大系统的接口。
该系统由于采用了自动化技术手段，将传统的操作过程大大简化，免除了人工操作的繁琐，节省了大量时间，实验成功率同时得到大幅度提高。
功能及用途：
用于测量动物、植物细胞或蛋白上离子通道的电流变化情况。主要应用于动物细胞上离子通道变化规律的研究。如：用于研究动物细胞（如HEK293、CHO、神经细胞等）等在各种抑制剂或阻断剂处理下的影响，细胞内部的调整变化机制研究。
特点和优势：
德国Nanion耐尼恩Port-a-Patch全自动膜片钳系统，操作非常简单，全过程可自动化，无论操作者有无膜片钳使用经验，均可快速完成实验，获得高质量数据。实验迅速，通量高，每天可达50个实验数据。
工作原理：
Port-a-Patch全自动膜片钳是新一代细胞膜离子通道信息测量系统。该系统通过平板芯片电极（芯片上约1-2μm的小孔）作为记录离子通道电流的工具，用户可将一定密度的细胞悬液滴加在芯片电极上，细胞液会随机下降，并在负压控制器的吸引下形成高阻封接；然后通过细胞外液自动灌流系统(配件)，由电脑控制自动完成细胞的封接、破膜、药物灌流处理和电信号的记录，以观察细胞膜离子通道的变化并进行药学实验。
另外，温度控制仪可控制系统内部温度以保障细胞活性，显微成像配件，可向用户提供显微放大系统的接口。
该系统由于采用了自动化技术手段，将传统的操作过程大大简化，免除了人工操作的繁琐，节省了大量时间，实验成功率同时得到大幅度提高。
功能及用途：
用于测量动物、植物细胞或蛋白上离子通道的电流变化情况。主要应用于动物细胞上离子通道变化规律的研究。如：用于研究动物细胞（如HEK293、CHO、神经细胞等）等在各种抑制剂或阻断剂处理下的影响，细胞内部的调整变化机制研究。
特点和优势：
1、操作非常简单。全过程可自动化，不用培训专人负责操作，极大的降低了膜片钳在使用上的高技术门槛。
2、实验迅速，通量高。一般每天可达到50个实验数据左右。
3、药液交换迅速。细胞内、外液的交换是在平面芯片上进行，所以药液交换非常迅速，作用时间快，外灌流时间常数：~200ms内灌流时间常数：~2s。非常适合配体门控通道实验。而且在单位时间内增加实验的重复次数，提高了实验数据的质量。
4、药物消耗极低。每次更换的外液仅需十几微升。
3、药液交换迅速。细胞内、外液的交换是在平面芯片上进行，所以药液交换非常迅速，作用时间快，外灌流时间常数：~200ms内灌流时间常数：~2s。非常适合配体门控通道实验。而且在单位时间内增加实验的重复次数，提高了实验数据的质量。
4、药物消耗极低。每次更换的外液仅需十几微升。
5、信号准确，噪声少。使用了先进的微型“法拉第板”替代传统的“法拉第笼”，极大的减少了噪声源，记录数据的电噪音很低(小于300fA/500 MΩ)。
6、扩展功能多。配套扩展设备丰富，如内灌流系统、温度控制系统、脂质体制备器等等。
6、扩展功能多。配套扩展设备丰富，如内灌流系统、温度控制系统、脂质体制备器等等。
7、安装简单。由于它全新的设计模式，所有设备仅包括芯片封接盒（内含整合放大器）、负压吸引控制盒和放大器，安装非常简单，不需要防震工作台、显微镜、法拉第笼和显微操作仪等传统膜片钳系统必需的辅助系统。
8、软件强大。软件的功能全面，可按照操作者设定的参数方案自动执行实验，进行细胞吸附、封接和维持全细胞记录模式；并兼容常规膜片钳放大器，如HEKA EPC-10，Axon Axopatch 200A/B 等。
8、软件强大。软件的功能全面，可按照操作者设定的参数方案自动执行实验，进行细胞吸附、封接和维持全细胞记录模式；并兼容常规膜片钳放大器，如HEKA EPC-10，Axon Axopatch 200A/B 等。
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，给生命科学研究带来了巨大的前进动力。 三、全自动膜片钳技术 膜片钳技术被称为研究离子通道的"金标准"。是研究离子通道的最重要的技术。目前膜片钳技术已从常规膜片钳技术（Conventional patch clamp technique）发展到全自动膜片钳技术（Automated patch clamp technique）。 传统膜片钳技术每次只能记录一个细胞（或一对细胞），对实验人员来说是一项耗时耗力的工作，它不适合在药物开发初期和中期进行大量化合物的筛选，也不适合需要记录大量细胞的基础
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耐尼恩Port-a-Patch全自动膜片钳系统
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