- ￥10000 - 50000
- 成茂NARISHIGE
- PC-100
- 日本
- 2026年01月25日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 国食药监械注册号：
实验室
- 库存：
3
- 现货状态：
2周内
- 保修期：
1年
- 供应商：
友诚生物
- 规格：
台
产品原理
成茂拉针仪PC-100是改进的具有多功能自动双模式玻璃毛细管拉制仪。其原理是采用垂直重力的方法将加热的玻璃毛细管拉细，可以将外径在1.0mm-2.0mm之间的玻璃毛细管拉制成**可达小于0.1μm的针头，常见的科研所需**范围为1μm-10μm之间，按照不同研究需求亦可拉制大于10μm的玻璃毛细管**。拉制好的不同孔径**的玻璃毛细管可用于电生理学、显微注射技术、微流控芯片技术、印刷电路、细胞捕获等方向。NARISHIGE垂直系列拉制仪提供了两种模式“一步法：一次性将毛细管拉长；二步法：分两次由设定的不同温度参数将毛细管拉长”。PC-100(旧型号为PC-10)可生产用于显微注射的细长玻璃注射针和用于膜片钳技术的玻璃微电极。在二步法中温度参数可以提前设定并自动执行，省时、准确性高。加热参数数值显示，便于生产大量相同质量的微针。PC-100垂直微电极拉制仪的屏幕上可以实时显示各种数值，其中100 表示电磁线圈加热器的输出上限值。使用简单，通过增加或减少重力砝码的数量来控制拉力的大小。（备注：为了保证本系列设备使用的安全性及提高成功率，如需拉制不同类型材料和不同外径的实验样品，请提前咨询我司相关技术支持人员，获得准确信息后再进行实验操作）
特点（与PC-10的不同）
PC-100是与PC-10相兼容的型号。基本功能保持不变。可操作性得到大大的提升。- 简单易用; 设置比以往更容易。
- 数字显示；清晰的显示运行状态和设置。
- 即使在将玻璃管放入加热器线圈中之后，也可以根据需要调节热值。
- 亚克力盖板安全关闭。
- 经过的时间（从“开始”到“结束”。）实时显示在显示屏上。
- 滑块单元免受灰尘和碎屑的影响。
产品用途
生物医学、电生理科研应用:
(1)膜片钳系统中所需的微电极；
(2)用于电生理研究中细胞信号记录电极；
(3)用于细胞固定所需的真空吸附电极；
显微注射技术的应用
(1)显微注射系统中玻璃注射针的制作；
(2)核移植中保持针的制作；
(3)微量灌注所需的灌注针的制作；
(4)挑取目标微藻、细胞、纳米颗粒等的显微操作针的制作；
(5)微流控芯片技术中液流管路及液流控制系统制备
(6)新型印刷电路及3D打印技术中喷头的制备
(7) 细胞切割及捕获系统中操作针的制备
(8)材料科学中，探针制作或颗粒捕获针的制备
基本参数
| 生产厂家： | 日本Narishige |
| 产品型号： | PC-100 |
| 毛细管外径范围： | 1.0-2.0mm |
| 毛细管下限长度： | 50mm |
| 毛细管上限长度： | 260mm |
| 加热丝： | 铬铝钴电阻丝 |
| 工作电源： | AC100V ~ AC240V, 50/60Hz |
| 功率： | 约70W |
| 工作电压： | 上限2.5V |
| 砝码： | 25g × 2 100g × 2 |
| 设备大小/重量： | 长205 × 宽190 × 高185mm, 3.45KG |
| 附件： | 玻璃毛细管(ø1mm × 90mm) 加热丝（备件） 电源线 |
我公司还提供其它型号拉制仪及配套设备：
手动微操MM33 显微注射仪 磨针仪EG-402
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验显微操作技术（micromanipulation technique）
条件。 显微操作器目前大都是美国的SUTTER，其中MP-225是4轴移动。目前比较流行4轴移动，当然3轴移动的显微操作器也很多。还有美国SD操作器，美国的WPI，日本的成茂操作器，这几款目前占有率高。 显微操作技术包括细胞 核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等 该实验会需要到拉针仪等其它显微操作实验装备
显微操作技术（micromanipulation technique）
，其中MP-225是4轴移动。目前比较流行4轴移动，当然3轴移动的显微操作器也很多。还有美国SD操作器，美国的WPI，日本的成茂操作器，这几款目前占有率高。 显微操作技术包括细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等 该实验会需要到拉针仪等其它显微操作实验装备
丁香园myl0605的观点：前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似
技术资料