- ￥1000 - 2000
- 中科百抗
- BM11007
- 中国
- 2026年01月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Power Plant DNA kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
深圳中科百抗生物科技有限公司
- 保存条件：
详见说明书
- 规格：
50preps
产品介绍
| 本制品适用于从植物细胞、组织、种子等样本中快速简便地提取总DNA。此系统也可以用于从植物样本中纯化细菌、病毒和真菌DNA。本试剂盒采样珠研磨和化学裂解结合的独特体系，取代传统累赘的CTAB法、酚氯仿法，从草莓叶、葡萄叶、松针叶和种子等顽固难提样品中纯化高质量DNA。本试剂盒采用了硅膜柱纯化技术，结合抑制因子吸附技术，有效地去除植物提取中的PCR抑制剂，包括多糖、多酚和其他次级代谢产物。所得DNA产物可用于PCR、qPCR、生物芯片分析、NGS等下游分子生物学实验，整个操作过程简便、快捷。 |
产品信息
适用样本类型
适用于常规经济植物样本如小麦、水稻和番茄等，也适用于复杂难处理的多糖多酚植物样本如草莓叶、葡萄叶、松针以及坚硬的种子等样本的总DNA提取。 产品特点1）基于离心柱的核酸提取操作流程简便、快捷； 2）使用无需加入RNase A即可去除RNA的专利技术； 3）提取所得DNA产物纯度优秀，A260/A280比值范围在1.7-1.9,可直接用于各类下游分子生物学实验。 注意事项1)提前准备恒温振荡器 （或水浴锅）并预热至70℃，建议设置震荡速度为1,000 rpm/min（若使用水浴锅操作，期间需将内容物颠倒混匀2-3次）。 2)Buffer AW1和Buffer AW2在使用前需按照试剂瓶标签所示加入无水乙醇进行稀释后使用。 性能实例 数据结果 |
| 对于100mg新鲜或冷冻植物样本，经Lysing Matrix M24研磨珠研磨完成后，无需加热或液氮研磨，快速提取总DNA。相比普通Supplier Q提供Plant DNA Mini Kit，得率更高，尤其针对草莓等多糖多酚样本，能获得基本上无PCR抑制剂的总DNA。 
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| 深圳中科百抗生物科技有限公司依托于中科院的科研技术力量，以中科院资深科学家为核心，整合经验丰富的商业团队及管理团队组建而成，专注于生物医药核心原料研发及整体解决方案的优化。 中科百抗拥有自主研发的高通量蛋白筛选与蛋白纯化平台、定点蛋白偶联平台、抗体制备与筛选验证平台等多个高水平研究平台，在重组蛋白结构设计、表达与纯化工艺、重组蛋白稳定剂型等多项关键技术上进行持续攻关，并取得阶段性突破。凭借公司的技术优势，中科百抗在新产品研发上周期短，且可控性强，促进重组蛋白的高效优质开发。 依托于公司技术团队的研发积累，现已成功开发50余种高活性细胞因子及高活性蛋白酶产品，覆盖细胞培养、病毒纯化以及质量分析等各个生物工艺环节。此外，基于公司研发生产体系而转化的生命科学常用试剂产品，质控严格，质量优异，销售渠道遍布全国。 |
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文献和实验、 实验流程 1、 总DNA提取 使用DNA提取试剂盒提取植物基因组DNA，通过紫外分光光度计检测或用标准品跑胶检测。一般来说，100ng的基因组DNA作为反应模板是足够的。 2、 EcoR1酶消化（20ul体系/样品） 3、Mse1酶消化（20ul体系/样品） 5、 预扩增（20ul体系/样品） sample 4ul Primer
、生物薄膜、植物组织等样品一起被提取出来的有机抑制因子会影响波长260测量DNA得率读数的准确性（也抑制 PCR扩增）。如果采用CTAB法或苯酚氯仿法提取，降解的小分子RNA也会影响读数。没有使用抑制因子去除技术的硅胶离心柱型试剂盒、使用强力绑定盐溶 液无差别地绑定吸附DNA和RNA等因素同样影响得率检测数据。 好消息是，一旦这些影响因素被去除，最新的读数才代表真正的得率 下 面来看一下在实验室常规检测手段（分光光度法和琼脂凝胶电泳）下DNA的情况是如何被展示的。从分光光度法
很多植物DNA提取试剂盒成分也是CTAB。CTAB法是提取植物DNA非常经典方法，但在提取的过程中由于要在65℃水浴中放置1个小时，因此耗时较长。我们在使用该法提取桃DNA时，获得DNA中含有大量的蛋白和多糖，虽然通过多次的苯酚氯仿抽提可以大部分去除，但DNA得率较低。在这里给大家分享一种快速获取植物高质量DNA的方法，供大家在提取植物DNA时作为参考，用该法提取的植物DNA完全满足后续酶切、BAC文库构建、高通量测序大片段文库构建，将该法称之为月桂酸钠法。 月桂酸钠抽提缓冲液： Tris
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