IPF模型

特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）是一种罕见的、慢性进行性、纤维化的肺病。好发于中老年男性，放射学和组织学特征主要表现为普通型间质性肺炎。IPF患者预后较差，死亡率高，确诊后中位生存期仅有2.5-3.5年。目前国内已上市的抗肺纤维化药物包括吡非尼酮（pirfenidone）和尼达尼布(nintedanib)，能延缓特发性肺纤维化的疾病进展，但不能逆转纤维化进程。因此，急需新的药物发现策略来开发有效的IPF治疗方法。 集萃药康采用无创吸入的方式，使含有博来霉素的PBS溶液进入小鼠肺部，这种给药方式与传统插管或开创式气管滴注方式相比，可有效减少小鼠死亡的情况，实现高效的模型构建，BLM 诱导IPF模型可应用于临床前体内药效评价。