- ￥500 - 2800
- 博鹭腾
- LS001
- 广州
- 2026年04月20日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
9999
- 英文名：
D-Luciferin Potassium Salt
- 保质期：
1年
- 供应商：
广州博鹭腾
- 保存条件：
4℃干燥避光保存，-20℃储存更佳
- 规格：
LS001（100mg）/LS002（500mg）/LS003（1g）
| 规格： | LS001（100mg） | 产品价格： | ￥500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | LS002（500mg） | 产品价格： | ￥1500.0 |
| 规格： | LS003（1g） | 产品价格： | ￥2800.0 |
产品介绍
D-荧光素（D-Luciferin）是荧光素酶（Luciferase）的常用底物，可被催化生物发光产生典型的黄绿光，普遍应用于整个生物技术领域，特别是体内活体成像技术。以ATP和Mg2+作为辅因子，有氧条件下荧光素酶与D-荧光素反应发出一种特有的黄绿色发射光。荧光素酶的表达基因被转染在研究动物中比如大鼠、小鼠，用来标记肿瘤细胞，干细胞或传染病。通过生物荧光成像这个模式系统中注射D-荧光素可以用来实时非侵入性监测疾病的进程或药物效率。当荧光素过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性，也可以基于ATP对此反应体系的影响，用来指示能量或生命体征。
产品特点
1、生物发光性能
D-荧光素钾盐可使荧光素酶标记基因和荧光素酶融合蛋白在活细胞、组织和生物体的表达发光成像。它的生物发光过程需要ATP和Mg2+作为辅因子，在有氧条件下与荧光素酶反应产生黄绿色发射光，而在37℃的活体内则会转换为红光。荧光素酶的表达基因可以被转染到研究动物中，如大鼠、小鼠，用来标记肿瘤细胞、干细胞或传染病。通过生物荧光成像技术，可以实时、非侵入性地监测疾病的进程或药物效果。
2、应用范围广
D-荧光素钾盐在整个生物技术领域都有广泛的应用，特别是在体内活体成像技术中应用较为广泛。荧光素酶的表达基因可以被转染到研究动物的细胞中，用来标记肿瘤细胞、干细胞或传染病。通过生物荧光成像技术，可以实时、非侵入性地监测同时，D-荧光素钾盐还可以被用于细胞活力检测、卫生监控等方面。
3、安全性高
D-荧光素钾盐作为一种生物探针，具有较高的安全性。它是一种天然的化合物，不会对生物体产生有害影响。在体内应用时，它能够快速被代谢和清除，不会在体内残留太长时间。因此，D-荧光素钾盐被广泛应用于生物学研究和医学诊断领域。
4、使用方便
D-荧光素钾盐能够迅速溶于水或缓冲液中，使用方便。它不需要特殊的显微镜或设备，可以在常规的荧光检测设备上进行测量。同时，它还具有高选择性，能够快速、准确地检测ATP酶的活性，同时不会被其他酶类干扰。因此，D-荧光素钾盐在生物学研究中应用非常广泛。
保存条件
冰袋（wet ice）运输；避光干燥保存。粉末：-20 ℃保存，2年有效；-80 ℃保存，4年有效。
使用方法
1. 体外生物发光检测
1）用无菌蒸馏水溶解D-荧光素钾盐，建议配制成15 mg/mL的储存液。立即使用或分装，-20℃避光保存，避免反复冻融（注：配成溶液的D-荧光素钾盐储存时间不宜过长）；
2）用预热好的组织培养基将储存液稀释至适当的工作液浓度，如：0.15 mg/mL；
3）去除原培养基，替换加有D-荧光素钾盐的培养基，37℃孵育5-10 min；
4）然后进行图像分析。
2. 活体成像分析
1）用无菌的DPBS (不含Mg2+、Ca2+) 溶解D-荧光素钾盐，建议配制成15 mg/mL的荧光素的注射液，混匀；
2）用0.2 µm滤膜过滤除菌，立即使用或分装，于-20℃避光保存，避免反复冻融（注：配成溶液的D-荧光素钾盐储存时间不宜过长）；
3）建议按照150 mg/kg的荧光素用量/体重进行注射相应的量，如果你要注射荧光素时动物依旧是清醒的，腹腔（IP）或皮下（SQ）注射需等待三分钟后根据您的方法选择（气体或注射麻醉）使其镇静，而静脉注射（IV）则需立即对动物进行镇静；
4）为建立荧光素酶表达的动力学曲线，对于腹腔或皮下注射方法：每隔5-10分钟拍摄一次成像时间可达40-60 分钟，对于静脉注射方法：每1-5分钟拍摄一次可达20-30分钟；
5）对于您的动物模型从动力学曲线中选择最佳的成像时间点，大部分动物模型对于腹腔注射或皮下注射荧光素注入动物体内后大约10-15分钟达到信号峰值，对于静脉注射荧光素没注入后2-5分钟达到峰值；
6）实验时选择光信号达到最强稳定平台期进行成像分析。
注：建议对每只动物模型都需要建立荧光素酶动力学曲线，从而确定最高信号检测时间和信号平台期。
3.植物活体成像分析（以烟草为例）
1）用无菌的DPBS (不含Mg2+、Ca2+) 溶解D-荧光素钾盐，建议配制成15 mg/mL的荧光素的注射液，混匀；
2）用0.2 µm滤膜过滤除菌，立即使用或分装，于-20 ℃避光保存，避免反复冻融（注：配成溶液的D-荧光素钾盐储存时间不宜过长）；
3）建议在实验使用前将15 mg/mL的储存液稀释50倍配制成0.3 mg/mL的工作溶液待用。
4）将带有荧光素酶报告基因的菌液注射处理完成后继续培养36-48 h左右，然后用1 mL注射器吸取0.3mg/ml 的D-荧光素钾盐注射于烟草叶背面，或者用0.3mg/ml 的D-荧光素钾盐直接喷洒在烟草叶片背后，黑暗条件下静置5 min。最后剪取烟草叶片到活体成像仪中，用 bioluminescence 程序进行成像，根据实验结果调整曝光强度并拍照。
注：实际使用的D-荧光素钾盐最佳工作浓度需根据实验具体情况而定，或通过预实验进行摸索和优化。
温馨提示
1．为了您的自身安全，实验前请做好有效防护；
2．本品要进行避光操作和保存，配成溶液过滤除菌后可分装于-20℃或-80℃冻存，配成溶液的D-荧光素钾盐储存时间不宜过长；
3．本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内！
应用案例
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