核酸染料Super Red

Super Red独特的油性大分 子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green l。适用于使，用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。样品荧光信号强，背景信号低，荧光强度是EB的十倍以上，肉眼可观测到亮度明显比EB强。

产品特点

1、无毒性： Super Red独特 的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，艾姆斯氏试验结果也表明，该染料的诱变性远远小于EB。

2、灵敏度高： 适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响小于SYBR Green l。

3、稳定性高： 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

4、信噪比好： 样品荧光信号强，背景信号低，荧光强度是EB的十倍以上，肉眼可观测到亮度明显比EB强。

5、操作简单： 与EB -样，在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需30分钟且无需脱色或冲洗，即可直接用紫外凝胶透射仪观察。

6、适用范围广： 可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法) ;适用于琼脂糖凝胶或聚丙希酰胺凝胶电泳;可用于dsDNA、ssDNA 或RNA染色。

7、完美兼容： 与EB有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置:标准的EB滤光片或SYBR滤光片都适用，使用与观察EB相同的普通紫外凝胶透射仪观察即可，在300nm紫外光附近可得到最佳激发。但是SuperRed不能被488 nm氩离子激光器或相似波长的可见光完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置,我们推荐您使用Super Green,它和SYBR Green |的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。

使用方法

见说明书

特别提醒

如果您使用的是紫外成像仪，请选择SuperRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测，请选择SuperGreen。

在极少数情况下，质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低，此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

注意事项

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存方法

4°C避光保存，保质期2年。