Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000×

Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water 

英文名称：Super GelBlueTM Nucleic acid dyes, 10,000× in water

产品货号：S2019L

产品规格：0.5 mL 

储存条件：室温保存，有效期见外包装 

产品介绍：Super GelBlueTM 是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化 乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发，可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观 察。 由于 Super GelBlueTM 独特的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。

使用方法：

1. 胶染法（用法同 EB） （1）使用 1×工作液，即制胶时每 50 mL 琼脂糖凝胶中加入 5 μL Super GelBlueTM 核酸染料，并充分混匀。（Super GelBlueTM 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液降温；也可采用将 Super GelBlueTM 试剂 预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合，加热制成。） （2）按照常规方法进行电泳，蓝光成像。

2. 泡染法 （1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。 （2）使用 3×工作液染色，即将 Super GelBlueTM 10,000×储液稀释约 3,300 倍到 0.1 M NaCl 水溶液中。（例如若需要配置 50  mL 泡染液，则需要将 15 μL Super GelBlueTM 10,000×储液和 5 mL 1 M NaCl 加到 45 mL H2O 中。） （3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的 3×染色液浸没凝胶，室温摇床孵育 30 min。若为并系先胺凝胶，则需孵 育 30 min 到 1 h，并随并系先胺浓度增加而延长。染色后，蓝光成像。 

注意事项： 1. 使用前请将产品瞬时离心至管底，再进行后续实验。 2. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜 色浅），属于正常现象，不影响电泳结果。 3. Super GelBlueTM不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于并系先胺凝胶核酸电泳。 4. Super GelBlueTM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司 S2009 染料。 5. 泡染的染色液可重复使用 3 次左右，建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。