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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 库存:
27
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
包邮
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
成纤维样细胞
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 组织来源:
人正常外周血组织
- 规格:
5×105
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 型号 |
| 人外周血间充质干细胞 | 5×105 | P-X1457 |
细胞详述
间充质干细胞(MSCs)具有高度增殖和多向分化潜能的特性。其中,外周血中间充质干细胞是从人外周血中分离出来,然后对细胞进行原代培养,形成一个个具有粘附性的集落。此外,外周血来源的MSCs的成软骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更强的集落形成能力等吸引了许多研究者对其进行深入研究。
细胞特性
1) 细胞来源于人正常外周血组织。
2) 细胞鉴定:CD105免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核



膀胱成纤维细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)辛基三甲基氯化铵;八烷基三甲基氯化铵Trimethyloctylammonium chloride 质量规格:>99%,BR
NEK7 Others Human 人 NEK7 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DMSDMS质量规格:BR
EB病毒转化的人B细胞;KMY1022D-正亮氨酸(>99%,BC)D-Norleucine质量规格:>99%,BC
ZR-75-1细胞,癌细胞 转基因鼻咽癌细胞系,CNE1-lmp\l细胞 CL-0309TG-905(人脑胶质母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2盐酸多巴胺Dopamine hydrochloride质量规格:>98%,BR
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36DSTDST质量规格:BR
WFIKKN2 Others Human 人 WFIKKN2 / GASP-1 人细胞裂解液 (阳性对照) Indoxyl-Glucuronide3-吲哚基-β-D-葡糖苷酸盐100毫克高,98%
615小鼠状肺腺癌瘤株;P6151,4-二录丁烷;二录四亚基 1,4Dichlorobutcnq;DCB;TqtrcMqthylqnqdichloridq 110-26-2
PNLIP Others Human 人 PNLIP 人细胞裂解液 (阳性对照) 溴烷(阴凉) Mqthyl bromid
MNNG/HOS Cl #5 [R-1059-D]人骨肉瘤细胞 The MNNG/HOS Cl #5 human osteosarcoma cell line [R-1059-D] MEM培养基(GIBCO)+10%FBSGDH-TPI3-嶙酸甘油脱氢酶-嶙酸丙糖异构酶100克生物技术级,98%
HEB细胞,人脑胶质细胞株(正常) 大肠埃希氏菌 人支气管平滑肌细胞总RNAHBSMC NA9,10-二氢-9-氧-10-氧杂1NA
OKT 11杂交瘤细胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培养基(GIBCO)+20%FBSD-OrnithineHCL(R)-2,5-二基戊酸单盐酸盐1克BR,98%
IGFBP4 Protein Human 重组人 IGFBP4 蛋白 (His 标签)流代甜菜减 3-(Dimqthyl-octylczcniumyl)propcnq-1-sulfonctq 12178-76-4
HFF-1(人成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 克雷伯肺炎杆菌Dipxenylaminesulfonicacidwo7iumsalt二本胺-4-磺酸钠1公斤CP,85%
脐带单核细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)TRICInepUFFERTRICINE BUFFER超级
CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 98-38-4Chlorometxyl metxyl
人外周血间充质干细胞人胚胎绒毛膜细胞提取物【Human Embryo : Normal Embryonic Chorion Cell Derivatives】
人胚胎滋养层细胞提取物【Human Placental:Normal Placenta Trophoblast Cell Derivatives】
人胎盘羊膜细胞提取物【Human Placenta: Normal Placenta Amniotic Cell Derivatives】
人肾管状上皮细胞提取物【Human renal: renal tubular epithelial cell Derivatives】
人输尿管上皮细胞提取物【Human Ureteral: Normal Ureteral Epithelial Cell Derivatives】
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文献和实验人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血,用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释,上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中,先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液(1.077 g/mL),再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液,血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注:Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温,温度过高会导致分离不明显,温度过低会导致密度过大,同样分离效果不好, 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移
人外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃裂解10 min。 300 g离心5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清,得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞,不用计数,即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液,加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项: 1. 采血用抗凝管,有肝素和EDTA两种
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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