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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
详见说明书
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
41
- 英文名:
小鼠视网膜微血管内皮细胞
- 生长状态:
呈鹅卵石样,不规则细胞,贴壁培养
- 运输方式:
包邮
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 细胞形态:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 组织来源:
实验动物的正常眼组织
- 规格:
5×105
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠视网膜微血管内皮细胞 | 5×105 | A01X1978 |
细胞详述
糖尿病性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性等视网膜疾病均与视网膜血管病理性改变密切相关。随着对视网膜血管性疾病的研究深入,发现视网膜血管内皮细胞是该病变的关键细胞。通过体外分离培养原代视网膜微血管内皮细胞获得大量纯度高的内皮细胞,可为视网膜血管性疾病研究提供可靠的体外模型。
细胞特性
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定:血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式:呈鹅卵石样,不规则细胞,贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
公司正在销售的产品:
Recombinant Human SEMA4D宿主: E.Coli标签: N-terminal His-IF2DI Tag种属: Human表达区间: 759-862分子量: 32.4 kDa纯度: Greater than 90% by SDS-PAGE gel analyses应用: Western Blot, ELISA性状: Lyophilized from a 0.2μm filtered solution in PBS with 5% trehalose, pH7.4溶解方法: Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex存储: -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution别名: A8, BB 18, BB18, CD 100, CD100, CD100 antigen, Coll 4, COLL4, Collapsin 4, Collapsin4, GR3, Leukocyte activation antigen CD100, M sema G, MSEMA, SEM4D_HUMAN, Sema 4d, Sema domain immunoglobulin domain Ig transmembrane domain TM and short cytoplasmic domain semaphorin 4D
Recombinant Human SULT1B1宿主: E.Coli标签: N-terminal His Tag种属: Human表达区间: 1-296分子量: 32.5 kDa纯度: Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses应用: Western Blot, ELISA性状: Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4溶解方法: Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex存储: -20°C for 12 months as lyophilized; 2-8°C for 1 month under sterile conditions after reconstitution别名: Dopa/tyrosine sulfotransferase, MGC13356, ST1B1, ST1B1_HUMAN, ST1B2, Sulfotransferase 1B1, Sulfotransferase 1B2, Sulfotransferase family 1B member 1, Sulfotransferase family cytosolic 1B member 1, SULT1B1, SULT1B2, Thyroid hormone sulfotransferase
小鼠视网膜微血管内皮细胞子4-羟基壬烯酸(HNE)ELISA试剂盒Rabbit 4-Hydroxynonenal,HNE ELISA Kit
转化生长因子β3(TGFB3)ELISA试剂盒Rabbit Transforming growth factor beta-3,TGFB3 ELISA kit
转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒Rabbit transforming growth factorβ2,TGFβ2 ELISA Kit
转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒Rabbit TGFβ1 ELISA Kit
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文献和实验小鼠视网膜铺片及免疫荧光染色 在研究血管性视网膜疾病时,由于小鼠眼球较小,不便于进行眼底血管的直接观察。病理切片染色是诊断及评判的金标准,但该方法只能观察切面形态。视网膜铺片是研究血管性视网膜疾病的常用方法。 下面介绍详细操作流程: 第一步:心脏灌流固定 小鼠麻醉后,仰卧位固定小鼠四肢, 剪开胸腔,充分暴露心脏,在心尖左旁2 mm处用输液针头刺入并剪开右心耳, 迅速灌注生理盐水100mL, 肝肠变白表明灌注成功, 旋转输液开关, 再灌入多聚甲醛溶液100 mL, 小鼠四
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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