- ￥324
- 抚生
- A01X261
- 国产
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
59
- 英文名：
NCI-H358
- 规格：
125ML
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| NCI-H358人非小肺癌 细胞专用培养基 | 125ML/500ML | A01X261 |
产品介绍
NCI-H358细胞专用培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持NCI-H358细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含 NCI-H358 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于NCI-H358 细胞的培养。
产品主要成分
1640 基础培养基 445 ml
特级胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-链霉素 5 mL
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
质量控制：
| 检测项目 | 质量控制 | |
| 澄清度 | 澄清 | |
| PH | 7.3±0.2 | |
| 内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
| 无菌检测 |
细菌 | 阴性 |
| 真菌 | 阴性 | |
| 支原体 | 阴性 | |
| 细胞生长试验 |
细胞形态 | 正常 |
| 细胞生长实验 | 合格 | |
1、收到产品请先检查包装是否完好，如有破损，漏液、浑浊等现象请及时联系我们，培养基冻融后，可能会有少量絮状物析出，不影响产品正常使用。
2、请仔细阅读产品说明书，了解产品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失误，保存不当而导致产品出现污染等问题的，责任由客户自行承担。
3、本产品仅能用于科研，培养基中的一些组分对人体有较低的危害性，如有接触立即用大量清水冲洗即可。
公司正在销售的产品：
前胶原赖氨酸-2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD2)重组蛋白英文名称：Recombinant Procollagen Lysine-2-Oxoglutarate-5-Dioxygenase 2 (PLOD2)TLH; LH2; Telopeptide Lysyl Hydroxylase; Lysyl hydroxylase 2酶与激酶物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：分泌预测分子量：14.3kDa实际分子量：15kDa(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Lys644~Pro737 with N-terminal His Tag缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.性状：冻干粉纯度：> 95%等电点：9.6应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
前胶原赖氨酸-2-酮戊二酸-5-双加氧酶1(PLOD3)重组蛋白英文名称：Recombinant Procollagen Lysine-2-Oxoglutarate-5-Dioxygenase 3 (PLOD3)LH3; Lysyl hydroxylase 3酶与激酶物种：Homo sapiens (Human，人)来源：原核表达宿主E.coli内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)亚细胞定位：：n/a预测分子量：14.3kDa实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)片段与标签：Arg647~Pro738 with缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）性状：冻干粉纯度：>95%等电点：-应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.规格10μg50μg200μg1mg5mg
NCI-H358人非小肺癌 细胞专用培养基Rat Alpha-1-Acid Glycoprotein(a1AGP)ELISA Kit大鼠α1-酸性糖蛋白(α1AGP)ELISA试剂盒Rat/大鼠Elisa试剂盒48T
Rat Alpha-1-Antitrypsin(a1AT)ELISA Kit大鼠α1-抗胰蛋白酶(α1AT)ELISA试剂盒Rat/大鼠Elisa试剂盒48T
Rat Peptide YY(PYY)ELISA Kit大鼠YY肽(PYY)ELISA试剂盒Rat/大鼠Elisa试剂盒48T
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文献和实验体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。 2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。 3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种
环境极为敏感。 针对上述痛点，自主研发的HL-1专用培养基从根源上优化了培养体验。经多次平行对照测试，该培养基支持HL-1保持35-50小时的倍增时间，与原版体系持平；最核心的是免除包被步骤，常规培养瓶即可直接使用，培养准备时间直接缩短1小时以上；经多代传代验证，细胞保持典型梭形/多边形形态，ANF表达等心肌细胞特异性表型未发生漂移。让养细胞这件事，变得更简单一点。
） 第6天在培养后的培养基中加入适量化合物B原液（混合后化合物B的终浓度为1x）以完成单核DC细胞的成熟过程。不要更换培养基，在37℃和5%的 CO2的培养箱中再培养24-48小时。 6、收获成熟的单核 DC 细胞（第 7/8 天） 反复上下吹洗几次以吹打松散附着的细胞。将含有细胞的培养基转移到 50ml 的离心管中。用180g 的离心条件下将收货的单核 DC 细胞离心10分钟，弃去上清液。 注意：成熟的单核 DC 细胞都是非贴壁细胞，由于他们有多个螺旋状树突，而表现
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