细胞划痕

细胞划痕实验服务原理：
将细胞培养，观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况，来判断细胞的迁移能力

 
实验服务目的：
细胞划痕法检测细胞的迁移能力 实验仪器 超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、6孔板（其他的也可以，但感觉6孔比较好，大小适中）、 marker笔、直尺20、微升枪头（灭菌）、无血清培养基、PBS

实验准备：

所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）

 

实验流程 ：

1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少 穿过5条线。

2.在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。

3.第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。

 4.用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。

5.放入37度5%CO2培养箱，培养。按0，6，12，24小时取样，拍照。

 

细胞划痕实验服务内容与方法 ：

1、使用marker笔在6孔板背后，均匀得划横线，大约每隔0.5-1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。

 2、在孔中加入约5×105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。

3、第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。

 4、用PBS洗细胞3次，去除划下的细胞，加入无血清培养基。

5、放入37度5%co2培养箱，培养。按0，6，12，24小时取样，拍照。

 

细胞划痕实验服务信息（客户提供） ：

1、生长状况良好的细胞株，一并提供细胞特性，培养条件及相关注意事项。

2、受试样品及相关信息 细胞划痕服务服务周期 2周 细胞划痕实验结果提交 提交实验报告书（实验材料、实验过程、结果分析、原始数据、细胞图片等）。

 下面是照片，细胞NIH3T 3

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